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我们的目的是想通过在蛋白胶上来反映变性蛋白与非变性蛋白的差异,我是这样做非还原PAGE的:跟SDS-PAGE的差异就是在制胶时及电极缓冲夜里都不加SDS,而样品不做任何处理,上样缓冲液里也没加
2014年06月10日发布人:dior
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需伊马替尼和阿扎那韦的检测方法 谢谢各位了!!!,这两种样品都是碱性化合物,应该按照分析碱的方法来分析。如果你是要做标准,最好参考一下中国或者欧洲药典。如果药典没有,需要自己发展方法。,可以试试用乙腈和0.1%的三氟乙酸做流动相
2013年07月23日发布人:青青子衿
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cds(从ATG开头到终止密码子)。然后选用新买的pET28a作为载体,设计引物,pcr扩增,跑胶验证都正确。pcr产物纯化(kit),酶切(目的片段、载体),酶切纯化(kit),T4连接酶 16度过夜,取10μL连接产物转DH5a感受态
2013年07月05日发布人:小游abc
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?[/size],[size=2]甲烷标气的底气是氮气,如果用除烃空气稀释可以吗?我不想进式样的时候在扣除氧峰了[/size],[size=2]有非甲烷总烃专用的一款软件,可以直接得数,[/size],[size=2]应该可以
2016年04月04日发布人:逐梦人
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C18 10um的填料被中药的有色杂质污染,填料有颜色,用甲醇,乙腈,冲洗效果不理想,各位有再生被有色杂质污染填料的经验吗?,不好再生了,成本太高 估计很难再生,用四氢呋喃试试,[quote]原帖由 [i]shdxsd[/i] 于
2011年08月30日发布人:shdxsd
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我们公司用的为 磁翻板液位计 但是长时间用起来总是不准 取出浮子后发现上面带铁屑 远传与现场经常不符 我们用的是丹东通博的 怎么能让液位计不常卡住那 远传与现场不符怎么调试 有知道的大哥吧,好像用厂家提供的磁铁走一下就好
2013年08月21日发布人:冰@舟
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我在做原核表达的过程中,使用了pET-28a载体,Rosetta(DE3)表达菌株,但是37℃诱导表达后,连包涵体都没有看到,基本没有任何的蛋白表达,所以想请问一下大家,能不能帮我分析
2013年06月18日发布人:qianqin1977
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请教下各位前辈,就是本人在检测细菌总数时候,在培养过后,平板上总会出现类似杂质样的红点,但仔细看可以看出非细菌,培养之前看不到那些红点,请问这是出在什么问题!!!,我们也出现过这样的情况,只是是白色的。我觉得可能是琼脂的问题是不是琼脂中的
2009年12月14日发布人:emuchhh
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药品生产质量管理群8422175规范上面对物料平衡是这样解释的?物料平衡:产品或物料实际产量或实际用量及收集到的损耗之和与理论产量或理论用量之间的比较,并考虑可允许的偏差范围。
如何理解这个理论产量和理论用量那?——比如我投料100万片
2015年12月22日发布人:青青草
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还是自己做详尽的杂质研究,自己定单杂质吧,这玩意对光不稳定,因此最好研究光降解产生的杂质,提出单体定入标准;还有顺式氨溴索最好也定入标准,这个有欧洲药典标准的杂质比较好买!个人意见仅供参考![/color][/size],[size=2]那
2011年11月23日发布人:jkobn