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[size=2]柱后总有气泡进检测池,处理不了,加了一个背压阀,没想到,用了几天,池窗片居然破裂,郁闷死了,这也挺离谱了,那池窗片也太脆弱了把?[/size],[size=2]是的,不同厂家的池窗片设计不一样,有的耐压在1.0mpa,有的
2015年12月24日发布人:xuuuu
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各位战友好:
今日使用了同一厂家的三台硬度仪(Y-3系列)测素片硬度,都经过校正滴,在测试的时候发现不同设备间相差较大,数据分别为:70N,90N,110N,同样的素片为什么会差这么多呢,请大家帮帮忙,在线等哦....,我觉得
2014年06月23日发布人:但是
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大家有做过吉非替片的么?
为什么溶出45min达不到85%呢?采用的处方与原研品一致,做过多种处方比例,在极端条件下,去除聚维酮,去除MCC,极限增大十二烷基硫酸钠,都不能保证溶出达标。
这是怎么回事呢?包衣的
2014年03月16日发布人:小猫
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熔片法后,坩埚总会残留一些样品,怎么清洗?,10%稀盐酸加热泡一段时间再清洗,是不是先加热溶液在放坩埚,效果会好些,是不是先加热溶液在放坩埚,效果会好些,想问一问,是不是熔渣是不是碱性的?,稀盐酸加热,沸腾清洗一分钟就可以了,洗完记得
2014年11月06日发布人:shuishui
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b][/url] KBr压片法
压出的片不透明,而且很容易碎,是什么原因啊,求助,溴化钾必须干燥;样品溴化钾的
2011年11月11日发布人:shengfengyu
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三聚氯氰的两个氯被二个联苯胺取代,想要与水杨醛反应,生成双希夫碱,但是在乙醇和醋酸的催化作用下,除了水杨醛没有新点产生。也试着用甲苯和对甲苯磺酸的催化下也没新点产生。补充一下:三聚氯氰的两个氯被二个联苯胺取代的产物溶甲苯和乙醇不好。哪儿位
2014年03月17日发布人:nmn
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片重才0.1087g
但是溶出一直和原研公司还差4-6%
为了增加溶出,想用吐温80代替泊洛沙姆
但是这会造成硬度的下降,中试只有2kg左右
然后想过外加K30,确实增加了一点硬度,但是远远不够
2014年05月19日发布人:大学习
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液也只有原点处有点。,席夫碱在板子上是爬不起来的。而且关于酰肼的溶解问题,你可以加大甲醇的量,先加入酰肼,剧烈回流,酰肼就会慢慢溶解,需要一定的时间,等酰肼溶解完了,你再加入过量点的醛,这样席夫碱析出的时候就没有杂质酰肼了,醛可
2014年05月19日发布人:adg
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公司现正做泮托拉唑钠肠溶片,释放度不好。具体情况是:素片的溶出度相当好,包衣后不经过酸2个小时的释放度和素片没有什么区别,但经过酸2个小时后释放度就不行了,衣膜破裂后,片芯的崩解很慢,到取样时间时,还有绝大部分的没有崩解(素片的崩解时间6
2014年06月22日发布人:大学习
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一般而言,样品消化液需要用容量瓶作定容器具。
目前多见用比色管来作定容,虽不符合实验规范,但操作起来方便很多,不知各位有和高招?,记得是在2010年冬天才用上比色管。当时还以为是自己的大胆独创,没成想不知何时早已是“主流”,水质总磷
2015年11月27日发布人:风往尘香