-
最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
-
1.连续几天测总磷,标曲的数据整体偏高,空白都落在0.2几,以前做的都不是这样,试过换水,重新配储备液,可还是高·····不知道问题在哪里?????
2.做的总氮也偏高,连空白的两个吸光度都好高,真的不知道哪里有问题
麻烦各位高人指点
2015年06月03日发布人:龙泉
-
[size=2]
各位同行:
有消息表明,国家局现在不会批准阿托伐他汀钙相关制剂,主要原因是所有阿托伐他汀钙(晶型I)有专利问题,国家局已停止审批。这个消息可靠吗?
如果我改用其它晶型开发阿托伐他汀钙制剂,国家局审批的可能性大吗
2015年11月12日发布人:jkobn
-
请问在对手性化合物(RS)原料药进行光学纯度控制中,用手性柱对其杂质对映异构体(SR)进行控制,而用普通的C18柱对非对应异构体(RR+SS)进行控制,但此RR与SS在C18上是重合的,这样可以吗?
前提是该四个异构体无法在手性柱的一个
2010年07月20日发布人:zhangluxing
-
[size=2][color=Black]pET32a空载体蛋白表达在上清中还是在沉淀里?怎么我的空载体表达在沉淀里呢?应该是这样吗?[/color][/size],[color=Black][size=2]
你说的上清是指什么?是细菌
2014年02月04日发布人:阳光树
-
,但是也可以不加。建议加上吧以防内标有杂质污染。,一般都加!,一般都是要加的,这样空白对照才有意义。,我们做是加内标,是需要加的啊,一般加的,但是也可以不加。,需要加内标物,很重要,我每次做都会加的,当然要加了,需要添加,易于比较,这还
2015年09月30日发布人:艰苦奋斗
-
[size=4][color=Black][求助]庚烷磺酸钠流动相有2个杂质峰
尝试以前的一个液相方法。流动相里有杂质,与主成分重在一起,为什流动相有杂质哦!!
条件: 220nm
1ml/min
流动相:缓冲液:2.1g
2011年11月09日发布人:nn255
-
[size=2]我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05),其余都是大于1的,在2.7--1.3
2015年11月16日发布人:niangao1980
-
大家好,做气相残留溶剂验证工作,最近碰上一个问题让我很头疼,一直没有解决:我用Agilent生产的DB-624(30*0.53*3.0)做阿曲库铵残留溶剂验证,其中主要有yi醚、丙酮、乙腈、二氯甲烷、正己烷、乙酸乙酯、氯仿、甲苯这8种溶剂
2009年11月30日发布人:心情se567
-
我是做陶瓷材料的,样品一直烧结的不是很成功,就做了热重分析,做热重的样品是陶瓷粉末加1%PVA,从热重图中还是不会分析怎么烧结,请大家帮忙分析一下,谢了啊!,楼主应该从750度开始试烧,做XRD来确认
TG只能得到一个趋势,还是得试试才
2015年09月09日发布人:hcy517