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全基因组获得性功能的筛选文库
的蛋白复合物,能够强效激活内源性基因的转录。失活的Cas9核酸酶通过gRNA靶向于基因组中的特异性位点。SAM复合物包含3个转录激活结构域-VP64,P65和HSF1,可靶向于转录起始位点上游
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的蛋白复合物,能够强效激活内源性基因的转录。失活的Cas9核酸酶通过gRNA靶向于基因组中的特异性位点。SAM复合物包含3个转录激活结构域-VP64,P65和HSF1,可靶向于转录起始位点上游
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CRISPR/Cas9基因编辑工具载体设计与构建
基因回路。 技术原理 CRISPR/Cas9系统转录激活原理:dCas9与转录活化域VP64/VPR融合,表达的融合蛋白在gRNA介导下结合到启动子区,并通过VP64/VPR激活区域与
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菲沙蛋白组学
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力学计量
氏硬度计163球压试验装置4数字指示秤84显微维氏硬度计164滚桶趺落试验装置5架盘天平85A型邵氏硬度计165稳定性试验台6电子天平86塑料洛氏硬度计166插座力矩试验装置7机械天平87D型邵氏
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阿趣课堂·代谢组学及数据分析培训班
2019年11月,由上海阿趣生物科技有限公司(BIOTREE)主办的“第二十三期 代谢组学及数据分析分析培训班”等1个代谢组学系统梳理+3大实
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微谱 医用一次性防护服伸长率检测 (理化性质检测,理化指标,医疗器械
项目服务经验,出具的报告满足 NMPA、FDA 和 CE 等监管机构的审评要求,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容检测项目。1、胀破强度
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微谱 医用一次性防护服环氧乙烷残留量检测 (理化性质检测,理化指标,医疗器械
项目服务经验,出具的报告满足 NMPA、FDA 和 CE 等监管机构的审评要求,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容检测项目。1、胀破强度
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微谱 医用一次性防护服无菌试验检测 ( 理化性质检测,理化指标,医疗器械
项目服务经验,出具的报告满足 NMPA、FDA 和 CE 等监管机构的审评要求,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容检测项目。1、胀破强度
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微谱 医用一次性防护服静电衰减性能检测 ( 胀破程度,透湿量,液体穿透性,沾水等级等
服务经验,出具的报告满足 NMPA、FDA 和 CE 等监管机构的审评要求,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容检测项目。1、胀破强度检测
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