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大家好!我想通过旋蒸来减压蒸馏提纯溶剂(此溶剂是直接购买的分析纯),溶剂的沸点是240度,里面杂质种类较多,有34度的,56度的,96度的,还有130多度的,能不能通过旋蒸将杂质都蒸除呢?温度设置为多少比较好呢?,通过旋蒸蒸出大量溶剂是
2011年04月12日发布人:gshaojun0823gs
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我用阿霉素做细胞实验 每次阿霉素的用量都很少 想配成溶液4℃或-20℃长期保存 是否可以,低温避光保存保质期必然会长些,可以定时用HPLC监测含量。,我用甲醇溶解的 就放-20冰箱就可以了,我也是做细胞用的,配成水溶液4度保存了半年,你是
2011年12月08日发布人:kcuw589
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压缩机可以在入口压力为0的情况下启动吗?如果不能为什么?入口压力为零就是根本没有量,你说呢?,不可以 ,启动压缩机的步骤是:1,投用氮气密封。2,启动润滑油泵。3,打开出入口阀门。4,启动压缩机电源。,离心机会飞动
往复机排气温度会升
2015年07月18日发布人:双_视野
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最近一直在做关于氯硅烷中痕量磷杂质分析的试验,工作做了不少,但是结果,说老实话,并不令人满意。
而和国内拥有某电子级三氯氢硅生产专利的厂家交流,也未得到积极的回应,很失望。(说明一下,电子级三氯氢硅国家标准和电子级三氯
2014年07月28日发布人:vbnm
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转载
俺在做一个项目,测温范围在零下40度到300度的热电偶电路设计,选择哪种热电偶比较好,或者选用热电阻,精度要求比较高,在网上查资料,好像说的都是测量0度以上的,,这个温度测量段建议使用热电阻,PT100就行啊 个人观点 仅供参考
2013年12月22日发布人:倾尽温柔
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我用了4%浓缩胶和6%分离胶,80V,100V跑了95分钟,结果让180kD的蛋白到胶的中间地带,条带倒是分得挺开的,但是40kD的蛋白却看不到了。怎样才能在一个胶上都能得到
2014年02月03日发布人:dog002
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本人实验室的液氮以前出现过很长时间没了的情况,结果他们冻存的细胞都死了.所以现在我很担心自己的细胞一不小心遭此横祸(因本人要去学校上课一段时间),所以想保存一些在-80冰箱.大侠们
2012年06月15日发布人:bamboo16
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做了一阵子液相,慢慢的从无到有,从0到有些感性和理性的认识,常常有中感觉,或者是大彻大悟,或者是茅塞顿开,或者是有些慨然。。。觉得有必要写下来,算是个人的一些偶得和体会,希望能够对象偶一样得新手有所启发和帮助。
HPLC分析大致说来
2011年05月31日发布人:fengyan22
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天平原始位置为0点,称量得到质量20.01mg,取下样品后天平到了-0.05mg
请问质量应取多少?是20.01mg还是20.01-(-0.05)=20.06mg?
谢谢!,这种属于直接称量,称了多少就是多少。天平回不回零是天平的
2016年04月08日发布人:双子座
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[size=2][color=Black][font=黑体]这是一篇相当基础的研究论文,做蛋白表达的人大多会用到卡那霉素,在pET30a这样常用的载体上使用的就是卡那霉素的抗性基因作为筛选标记。但可能很少的人会知道卡那霉素的抗性基因是来自
2014年04月15日发布人:S6044