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Amberlyst-26是国外的树脂吧,国内命名的方式都是717或者201*7这两种方式。树脂的基体是一样的,命名不同而已。还有就是,同样的碱性树脂可能用处不一样,有的是水处理,有的是用于食品药品,我觉得差别在于树脂的质量和干净程度。因为新买的树脂会有许多杂质和低聚物
2013年06月22日发布人:mico_11
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法律责任。LCMSMS测定食品中氯霉素含量测量不确定度评估1 实验目的 用液质联用仪测定可食动物肌肉、肝脏和水产品及其制品中氯霉素的含量2 方法依据 GB/T20756-2006 可食动物肌肉、肝脏和水产品中氯霉素、甲砜霉素和
2015年05月19日发布人:8princess8
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转载
现场FCV正常状态开度0-100的电流对应的电流信号是4-20毫安。。不知什么原因运行好好的阀门1天前出现DCS给出0的开度 阀门不能到物理0位,只能达到50%的开度当做零位 。但是更奇怪是的DCS给出100%开度 反馈与阀门真实
2013年08月24日发布人:大球球
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]杂质毒性如何查阅?
如题,本人现在在做一个3类药制剂,有一个杂质国外的原料药限度是0.1%,用的是加校正因子的自身对照法计算校正因子为3.5。而本人做校正因子时一直是
2011年11月19日发布人:大白菜
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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[font=楷体_GB2312][size=4][color=Black][b][求助]杂质检测不稳的原因
请教各位高手,我在检测样品时,其中的一个主要杂质经常性不稳,有时只占很少的比例,有时却占很大的比例,相差有0.3%之多
2011年11月01日发布人:minran_1980
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[size=2]有人按10版药典做过乙醇的挥发性杂质测定吗?测定的条件是?(比如柱温,升温程序,进样方式,毛细管的型号等)[/size],[size=2]乙醇中挥发性杂质大概有哪几种物质?甲醇肯定有,wax柱子应该可以吧?[/size
2015年11月28日发布人:夜猫子
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[size=2]今天做硫酸庆大霉素注射液的有关物质检查。限度要求除了西梭米星和小诺霉素要符合规定外,还有多单个杂质含量和杂质总和的含量,对杂质峰的确认出了点问题,就是样品图谱的第一个峰算杂质峰吗?0.25mg/ml及0.1mg/ml的西梭
2015年07月22日发布人:天下虫子
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各位老师
本公司生产的万古霉素过程中只用到了乙醇一种有机溶剂,我在测本公司盐酸万古霉素残留乙醇的时候在乙醇前面和后面各出现了一个杂质峰,而且这两个杂质峰会越来越大,我做了EP万古霉素标准,也有同样的情况,请问你们有谁遇到过这种情况吗
2010年05月09日发布人:dongling2000001
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我现在做阿奇霉素粉针的色谱试验,参考文献资料0.607mM磷酸二氢钠:乙腈(20:80),波长210nm,流速1ml/min,柱温30oC,枸椽酸二氢钠阿奇霉素粉针用水溶解进样,2分钟左右就出峰.这是一个重叠峰,峰形很差,右边是个倒峰
2009年02月10日发布人:maicaixiaogu