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各位同行:
有消息表明,国家局现在不会批准阿托伐他汀钙相关制剂,主要原因是所有阿托伐他汀钙(晶型I)有专利问题,国家局已停止审批。这个消息可靠吗?
如果我改用其它晶型开发阿托伐他汀钙制剂,国家局审批的可能性大吗
2015年11月12日发布人:jkobn
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不能的X射线管有不同的杂质线,大家结合各类X射线管讨论一下
不同的X射线管有哪些杂质线,方便我们分析这些元素,注意背景的扣除。,用滤光片处理。,滤光片 靶材 影响元素
2015年12月24日发布人:small2011
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单级离心泵,输送介质为污水,入口管道DN100,泵型号为100-65-250,出口能否配DN80的管道。,入口管道DN100,泵型号为100-65-250,出口能配DN80的管道,入口管道与出口管道一般均配大一号。如果管线长,弯多阀阻大
2015年09月25日发布人:倾轻地
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[size=4][color=Black][求助]庚烷磺酸钠流动相有2个杂质峰
尝试以前的一个液相方法。流动相里有杂质,与主成分重在一起,为什流动相有杂质哦!!
条件: 220nm
1ml/min
流动相:缓冲液:2.1g
2011年11月09日发布人:nn255
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提取,可能会引入一些极性小的杂质,应该用80度的水提取才可以啊,然后脱蛋白,脱盐,上大孔也可以啊,我们实验室的那位同学是先检测了多糖的含量,用的是苯酚硫酸法,分离用的是凝胶,然后用GPC做的检测,为什么用树脂分呢?我感觉你的洗脱剂最好是拿
2012年03月29日发布人:sd71469190
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粉末样品,苦于量奇少,怎么做粉末XRD?,我试过在玻片上沉积一层样品的方法
但出来的是玻璃的散射,根本没峰。,看有多少啦,一般只要够堆积超过槽的上平面就可以了。,不用全部扑满的,只要能在中间堆积个小山,那玻片一压就可作了。,如果条件允许
2011年03月24日发布人:rich
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产品名称:LCQ Fleet离子阱液质联用仪 文章类型:产品提问
本人在利用离子阱质谱测定氯霉素,实验过程如下:
1.氯霉素标准溶液进样,浓度0.5ng/mL,重复进样6次,计算RSD=2.3%
2.氯霉素内标(D-5
2008年02月11日发布人:玩具
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C18 10um的填料被中药的有色杂质污染,填料有颜色,用甲醇,乙腈,冲洗效果不理想,各位有再生被有色杂质污染填料的经验吗?,不好再生了,成本太高 估计很难再生,用四氢呋喃试试,[quote]原帖由 [i]shdxsd[/i] 于
2011年08月30日发布人:shdxsd
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[size=2][color=Black][b]想留一部分的细胞直接放在-80冰箱
那细胞在-80可以保存多长时间?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
如果不是特别娇气的细胞,如肿瘤
2012年09月14日发布人:eric930
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2010版药典在检测克拉霉素的水分时,用卡尔费休法,但需要在甲醇中加咪唑,不知道用途何在?,检测克拉霉素的水分,采用卡尔费休法,甲醇中加咪唑,是对影响测定的其他物质进行屏蔽吧。,应该是起催化作用。,我还以为是助溶作用呢。,具体的原理是
2011年06月12日发布人:naren4545