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我是新手,最近准备做流式检测凋亡。方法是加药后不同时间检测。园内查了一下,觉得还是很混淆。
我的药品很贵,经费有限。我的问题是:关于6孔板,12孔板,24孔板的选择工作容积
2012年07月31日发布人:穿越时空
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请问,水剂青霉素与普通的粉剂青霉素区别在哪里,有某些方面什么优点吗?谢谢!,这个问题应该是搞兽药战友的问题。
青霉素口服产品,只有青霉素V,其他青霉素,口服会被酶破坏。
兽药好搞噱头,加上乳酸,就成了可溶性的
2014年03月05日发布人:红旗渠
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下那个标准“有关物质分析方法验证的可接受标准简介”
6.定量限
杂质峰与噪音峰信号的强度比应不得小于10。另外,配制6份最低定量限浓度的溶液,所测6份溶液杂质峰保留时间的相对标准差应不大于2.0%,峰面积的相对标准差应不大于5.0%。,当然越小越好,一般的方法都是小于等于10%。能做到小于等于
2011年12月04日发布人:考研吧
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我的样品是用甲醇溶解,为什么杂质峰面积会越来越大,以前做过进样精密度验证,没出现这种情况,该怎么处理?,可能进样针有残留,如果物质高保留的话,聚集在柱子中也会变大,很可能是在进样口处有残留,反复多次洗进样口。,是不是前处理有问题啊,样品在
2011年07月23日发布人:cherry_chen
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请问:老鼠为什么一定要断颈处死阿?由于我胆子比较小,所以是用水把老鼠给淹死加闷死的;请问这对细胞培养有没什么影响?这几次做原代培养总是污染,其他所有可能的因素都给排除了,不知道
2012年05月03日发布人:盼盼
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串着黑色颗粒!
现在细胞状态极差,不长,培养液从来没有混过,就是很容易变黄,我孵箱里所有细胞全这种状态,新复苏的才两天,也是如此,我想如果是真菌那么我能看到团状菌苔,培养液也变黄,如果是支原体,我今天用了阿奇霉素,感觉量很大了,细胞还是
2013年01月08日发布人:am10
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的杂质也是5-羟甲基糖醛。,葡萄糖大输液的灭菌条件是115℃30min吧?,115℃30min也不稳定呀,超出标准了吗?,是的呀,有啥解决办法,121度,7分钟呢?F0值大于8就行了,玻瓶的哈,塑瓶不清楚。,是玻璃的呀,杂质超标,葡萄糖不要
2014年03月05日发布人:小红
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我们要测石英玻璃中的杂质含量,
主要杂质成分为:Al Ba Ca Li Ti K Na等。
前处理所用的酸(主要是HNO3和HF),首先HNO3不能是玻璃瓶装的,某些金属元素会溶出,背景太高。不知道有哪些
2015年08月18日发布人:small2011
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各位战友!我已经做纯化三个月了还没出来!觉得快绝望了!我纯化6his蛋白,用过INvetrogen的Ni离子用过Clontech的Co离子,也用过pH8.0,7.0,6.8的Buffer,可是
2013年05月18日发布人:红茶可乐
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我最近要使用PET30a载体做蛋白表达,所选上游的酶切位点是BAMH I,下游是 Hind III,这样的话就等于最后的融合蛋白有两个HIS标签,而且在N端的载体融合序列较长
2014年06月04日发布人:qqq111