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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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液质联用检测人体血浆中的阿奇霉素目的:以HPLC-Ms/MS法测定人体血浆阿奇霉素水平。方法:乙腈:水=40:60(0.1%甲酸和0.1%醋酸铵),电喷雾正离子方式检测。结果:线性范围2.34~600.00 ng/ml,定量下限为2.34
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要尽量的短。 5、电源电路隔离开关和过热保护装置是出示该机检测品及其作业者的安全性维护,必须定期维护。 6、高低温试验箱没有防爆装备,严禁试验具有可燃性,易燃性及高腐蚀等特点的化学物质。 7、照明灯具除必需时开启外,其他時间应关掉
2022-03-29
来源: 江苏富奇恒温设备有限公司
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保留时间约为处的杂质峰的分离度和链霉素峰与妥布霉素峰之间的分离度应分别大于1.2和1.5。对照溶液(1)~(3)色谱图中,以对照溶液浓度的对数值与相应峰面积的对数值计算线性回归方程,相关系数(r)应不小于0.99测定法精密量取供试品溶液与对照溶液
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清除率而增强其作用。 7.红霉素与阿芬太尼合用可抑制阿芬太尼的代谢,延长其作用时间。 8.红霉素与其他肝毒性药物合用可能增强肝毒性。 9.大剂量红霉素与耳毒性药物合用,可能增加耳毒性;肾功能减退患者尤易发生。 10.红霉素与阿司咪唑
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1、成份: 本品主要成份为阿奇霉素。 化学名称:(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-[(2,6-二脱氧-3-C-甲基-3-O-甲基-α-L-核-己吡喃糖基)氧]-2-乙基-3,4,10
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(1.0%),杂质B与杂质E(相对保留时间约为1.41)均不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5%),其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积(1.0%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的3倍(3,0%)。卡那霉素照薄层色谱法
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14载,已经发展成为中国粉体散料领域最大最专业的“一站式”国际性展览会。虽然展会期间上海天气状况不佳,阴雨连绵,但是这并没有影响到粉体行业的各路朋友齐聚上海,大展身手。参会的热情驱散了会场的寒气,大家言谈笑合,你来我往。本次展会,仪思奇携
2019-10-14
来源: 仪思奇(北京)科技发展有限公司
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50ml纯化水中加入硝酸5滴及硝酸银试液1ml,不发生混浊为合格。由于50ml水中含有0.mgCl-时,所显混浊已较明显。所以氯化物的限量就是以在测定条件下不产生氯化银的混浊为限。3.比较法系指取供试品一定量依法检查,测得待检杂质的吸收度或旋光度
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禁忌 对阿奇霉素、红霉素或其他任何大环内酯类药物过敏者禁用。 注意事项 1、肝功能不全者慎用。 2、用药期间如果发生过敏反应(如血管神经性水肿、皮肤反应、Stevens-Johnson综合症及毒性表皮坏死等等)应立即停药并采取