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最近一直在做关于氯硅烷中痕量磷杂质分析的试验,工作做了不少,但是结果,说老实话,并不令人满意。
而和国内拥有某电子级三氯氢硅生产专利的厂家交流,也未得到积极的回应,很失望。(说明一下,电子级三氯氢硅国家标准和电子级三氯
2014年07月28日发布人:vbnm
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的原因吗?,是的,实验室检测的方法没错,后面酒精不添加了,检验也就合格了,但是后来的口味却改变不了,很苦啊!!,是否确认是乙醇致阿奇霉素产生杂质?有否反应机理?
是否是乙醇本身带入的杂质?,加乙醇制粒就不苦了吗?有意思
一般来说
2014年02月08日发布人:但是
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,是洋葱伯克霍尔德菌还是传说中的黑胶虫。
下图是K562细胞被污染图,黑色物体还未完全爆发。 [/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
上图是10倍显微镜下的图,下图是20倍镜下的图,爆发程度
2012年05月24日发布人:kuohao17
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[size=2]维格列汀二取代杂质怎么解决??[/size],[size=2]我现在二取代的杂质根据HPLC面积归一化法测定能够降低到1.5%左右,你需要降低到多少?目前我还在为减少杂质含量在努力中。。。[/size],[size=2
2016年02月15日发布人:@STAR@
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我想请教下20*20cm的制备薄层板,在上样时如何操作?有人说在滴管里塞团棉花,但是这样流速太快了。有具体的操作方式吗?诚心请教!,没用过制备用的薄层,但跟分析用的应无大异。我认为可以用小容积的移液枪或液相进样针慢慢点上去。,用注射器
2012年02月26日发布人:雨辰7165
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RT,我想制备出20-40nm比较均匀的纳米Fe3O4粉,不知道哪位能帮俺支个招!
图片是我现在制备出的纳米颗粒,因为尺寸太小,对性能有影响,那你可以试试共沉淀啊,那个制得的会比较大粒吧?,我是外行,你这个是不是就是磁性纳米材料啊
2015年03月23日发布人:无怨无悔
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5%到8%吧,不能再高了[/size][/color],[size=2][color=Black]SDS聚丙烯酰胺凝胶的有效分离范围:
丙烯酰胺浓度(%) 线性分离范围(kD)
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10—————————
2014年05月16日发布人:jude
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现在很多EP,USP甚至CH.P的标准,都有用主成分峰的保留时间进行定位其它杂质的方法,但是实际工作中由于各个实验条件的差异,很难用相对保留时间完美的定性出特定的杂质,这就给结果的计算造成了困难。比如我主峰的保留时间是10min,他的杂质
2011年04月11日发布人:yanyu9808
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[size=2][color=Black][b]
CCK-8方法和MTS、XTT方法是目前检测细胞活性比较新的方法,比过去的MTT方法更方便灵敏,误差更小,结果更可靠。它们都是形成一种水溶性的产物,灵敏度差不多。区别是颜色不一样,另外
2012年09月08日发布人:ha111
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看到有位坛友 ,发帖说遇到不纯的乙炔气燃烧的火焰很黄。但是实验结果能做出来,并且提出了“使用这样的乙炔气对仪器伤害很大”。我就有些疑惑,乙炔气不纯,究竟是里面含了那些杂质,这也不纯的乙炔气是如何对仪器造成伤害的。 我个人能想到的就是乙炔
2011年02月14日发布人:yuzitwo