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可以解决大部分问题!
2、冰醋酸的紫外吸收比磷酸强,可能会有些小杂质峰被基线掩盖。
3、磷酸不挥发,配置好的流动相比较稳定,而醋酸易挥发,不稳定!,磷酸和乙酸的酸强度不一样,要根据自己分析物质来决定,甲醇-1.5%冰醋酸 可以联用质谱,冰醋酸酸性比磷酸弱,允许误差体积稍大。,以前听实验室
2010年11月28日发布人:hui6370
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[size=2][color=Black]
大家好,有谁做过分泌表达么?我做的是分泌表达,胞外蛋白部分总是没有条带出现,感觉还是提取蛋白的方法有问题,这个问题已有半年没解决,真是太闹心了。请大家帮帮忙![/color][/size
2014年01月25日发布人:PPT
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[size=3][font=楷体_GB2312][color=Black][b][求助]化药6类的杂质研究
某化药六类制剂仿制品种,现已确定有关物质检测方法(HPLC法,分离较好),但仍有多处不解,请教各位战友。
发现1个由
2011年11月09日发布人:yueban-1147
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求助高人,前段时间建立了HPLC测定阿替洛尔的色谱条件,甲醇和磷酸水为流动相,保留时间约为8min;过了段时间后,该条件就不能重复了。而且无论怎么调整流动相的比例和极性,阿替洛尔都在2.5min出峰,现已经证明不是色谱柱问题,也不是检测器
2010年03月29日发布人:sagalong
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体。方法如下:
1 离心获得菌体,用同体积的细菌裂解液重悬(25mM Tris.cl:1mM EDTA:20%蔗糖:200mM Nacl )
2 液氮和37度之间反复冻融3此。
3 大功率超声15此,开始和暂停个30秒
2013年06月20日发布人:dream2013
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流动相或者样品不干净吧,样品做液相前需要先过ODS,就我所知皂苷是最适合用ODS分离而且对柱子损耗最小的[/size],[size=2]加预柱,多洗洗柱子[/size],[quote]原帖由 [i]misswu61[/i] 于
2014年12月02日发布人:牛顿
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[size=4][color=Black][求助]没有杂质对照品咋整?
有一个有关物质,进口标准里提到,自己却做不出也买不到对照品,怎么办? [/color][/size],[size=2]按标准里的条件做,看看相应位置是否出
2011年11月05日发布人:剪刀手520
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近日做总黄酮醇苷的含量测定,供试品溶液制备方法如下:
取本品内容物,混匀,研细,取相当于总黄酮醇苷19.2mg的粉末,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇20ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率25kHz)20分钟
2011年08月14日发布人:gexuan1979
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我在做一个样品,想检测一下样品里面有没有含A物质,即使有也是含量比较低,而且杂质也比较多,已无法纯化,可是那个位置刚好有个小杂质峰,我怎么确定这个杂质峰里是否含有我所要的A物质呢?谢谢各位!,先调整流动相,增加保留时间!,你的A物质有没有
2010年08月15日发布人:wubo850611
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本品含盐酸小檗碱 (C20H18ClNO4·2H2O)应为标示量的93.0%-107.0% 。
【规格】(1)0.025g (2)0.05g (3)0.1g
一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗?计算的时候不能除以取样
2010年05月28日发布人:santa