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2010药典关于利巴韦林各种剂型的检测方法中规定,色谱柱采用氢型阳离子交换树脂磺化胶联苯乙烯-二乙烯基共聚物为填充剂的色谱柱。一看这么长串名字头就大了,实际上就是糖柱的一种哈!
药典里面没有规定色谱柱的规格,一般用户都采用7.8内径
2010年06月27日发布人:liuzhikunwq
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如果血清出厂时没有灭活那应该自己在56度水浴里30分钟灭活补体.
还有复苏的时候有没有及时除去DMSO呢?1640配制时间是否长了呢?可以加点谷胺酰胺试试.
细胞从
2012年06月26日发布人:gogo
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求大神讲解呀,看了一些帖子还有教科书,仍旧是晕晕的。我有三个因素,想做四因素三水平的正交表,那么空列的那列水平该怎么写呢?是都写上零么?在做实验的时候是就不用管它按三因素做即可么?,三个因素,就做三因素三水平的或者三因素四水平,就三个因素
2015年10月16日发布人:倾尽温柔
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很多药物残留的检测要求为不得检出,那怎么样算是未检出呢?是低于方法的检出限吗?如果国标中方法的检出限为1ppb,但是我们实验室实际操作中1ppb时信躁比有100。那我们检出0.5ppb,算是检出还是未检出呢,算是合格还是不合格呢
2013年07月26日发布人:莫莫莫
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因为氯仿弄不到色谱纯的,其他试剂都是色谱纯的,那氯仿能不能用分析纯的呢?急求知道,可以,没问题,不放心的话先进一针氯仿看看就知道了,色谱纯是保证在色谱条件下没有其它色谱峰,它的纯度不一定有分析纯高,二楼说了,你可以进一针有没有
2013年08月24日发布人:青青子衿
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载体在焙烧之后,如果要表征,不可避免要暴露在空气中,但这样一来,就会吸收空气中的水分,那么焙烧到什么程度,岂不是很难测定了吗?比如要用SEM来测其粒径,那该如何制样(最好详细点),可以设计一个焙烧用的玻璃管,两个通气口,一个进气,一个出气
2015年03月24日发布人:燕子@
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10%水剂禁用后,越来越多的企业已经开始停止10%水剂的生产了。那现在草甘膦母液的处理成本到什么程度了?各条处理技术路线的区别有多大。
我听某些做膜处理的企业声称,一吨草甘膦的母液的处理成本才几十块钱一吨,我不太相信。,草甘膦母液处理
2015年10月19日发布人:舞疯
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摄影者:Will Forbes
孤木闲坞湖影中
阿迪朗达克州立公园内的喷火湖,摄于清晨7时许, 摄影者:Keith Brown
阴云遮碧野,科罗拉多
雷雨之后的科罗拉多南部私人牧草地。,摄影者:Stephen
2010年11月13日发布人:北丐
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干燥后的滤纸拿出来称量读数一直变化,大家是怎么处理的?,必须在干燥器内干燥,看看你的干燥剂是否失效? 祝顺利!,你是采用什么方式干燥的?
如果是加热的话应该在干燥器里面冷却后再拿出称量。,我也遇到这样的问题,从以下方面试试看:
1 天平的稳定性
2采用不同方式干燥(3楼)
3滤纸(定量)的
2013年05月21日发布人:哈达
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最近在做阿奇霉素冻干曲线。处方:阿奇霉素、枸橼酸、枸橼酸钠、水。预冻:-40℃,保持4h,升华:3h升温至0℃,保持20h,解析:3h升温至30℃,保持6h。结果成品如图,冻干块状物脱离冻干瓶内壁约1mm。小弟刚开始做冻干,想请教各位高手
2014年02月07日发布人:小熊猫