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现在做一品种,流动相为乙腈:水(磷酸调pH3.0)=3:97,C18柱,在主峰之后有一高起平台,在一已知杂质位置落下,影响杂质定量,请问各位大虾该如何解决,谢谢!,截个图上来看一下,走梯度吗,进一个空白看看基线如何?,是否用梯度?这个平台
2011年03月06日发布人:zhangyizhen
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我做的实验需要把阿托伐它汀溶解在2%的DMSO中(据文献),现在溶解后却呈现浑浊状,我用的是DMSO是实验室提供的,不知是不是它的问题?标签已经看不清楚。也不知是不是过了有效期。有哪位
2023年12月15日发布人:finger
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最近用CCK8检测某药物对细胞的毒性作用,前几次都是加药48小时后加入CCK8试剂孵育2小时测各孔吸光度值,结果不太理想,昨天尝试加药24小时后检测,加入CCK8孵育1小时、2小时后分别测吸光度,几乎各浓度梯度药物复孔
2015年09月10日发布人:鸽子不哭
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在做阿托伐他汀钙溶出时,发现滤膜吸附严重,尝试了有机系、水系、PVDF膜(聚偏氟乙烯)均有>5%的吸附。虽然采用离心能解决问题,但在做溶出曲线时,太过麻烦,而且所有参考文献均表明采用过滤方式,因此,请做过此项目的战友指点一下,不甚感谢。,嘿嘿,不知道兄弟这个问题解决没有啊??
2014年04月19日发布人:a456
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定
一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定:
impurityes A, B, C,..单个已知杂质A,B,C
2011年11月17日发布人:ALALA
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[size=4][color=Black][求助]没有杂质对照品咋整?
有一个有关物质,进口标准里提到,自己却做不出也买不到对照品,怎么办? [/color][/size],[size=2]按标准里的条件做,看看相应位置是否出
2011年11月05日发布人:剪刀手520
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要测溶液中的锌元素含量,但溶液中存在很多的杂质,尤其是铁元素,干扰了测量结果,该如何消除杂质的影响呢,请各位老师指点[b][font=宋体][size=5][/size][/font][/b],楼主,可以换个波长测定。,换波长相对灵敏度就
2011年01月25日发布人:zhm2005
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C18 10um的填料被中药的有色杂质污染,填料有颜色,用甲醇,乙腈,冲洗效果不理想,各位有再生被有色杂质污染填料的经验吗?,不好再生了,成本太高 估计很难再生,用四氢呋喃试试,[quote]原帖由 [i]shdxsd[/i] 于
2011年08月30日发布人:shdxsd
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[size=3][font=楷体_GB2312][color=Black][b][求助]化药6类的杂质研究
某化药六类制剂仿制品种,现已确定有关物质检测方法(HPLC法,分离较好),但仍有多处不解,请教各位战友。
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2011年11月09日发布人:yueban-1147
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]高温破坏出杂质没有紫外吸收
如题,请教各位老师前辈,如果我在做高温破坏的时候,破坏出来的杂质没有紫外吸收要怎么办?[/font][/size],[size=3
2011年11月21日发布人:131415