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作已知杂质检测,用的等度。
所有的方法学研究 ,比如精密度、重复性的供试液,都必须把一定量的杂质与主药溶液混溶当供试品溶液吗,这样做,再加2浓度,就成回收率试验了?
检测限 定量限 用把杂质加到供试液里吗?,主成分含量测定的
2011年01月10日发布人:yyat
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我从同济医科大买的NIT-1小鼠胰腺B细胞,收到后离心,分瓶培养,可两天后培养液有肉眼可见的浑浊的白色悬浮小颗粒,镜下观察,为非常小的圆形,成簇聚集,不贴壁,但培养液不变色,而且培养液
2012年03月18日发布人:fklo83
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我实验室气相色谱有时候不出基线,请问是什么原因,“有时候”不出基线?那时候你是怎么解决的?用的什么软件?,什么工作站?
有没有开始采集?
有没有连接好?,请问用什么型号的仪器?在什么条件/情况下没有基线?,是不是你的监视器在基线范围外啊!
基线调零看看是不是设置错误啊!,不出基线,那样品中目标
2010年11月28日发布人:herochen1204
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最近做石墨炉测废气的锡 石墨管特容易烧断 不到50次 什么原因? 换了石墨管后又有一个问题就是系统程序运行好的就是加热无电流 是什么原因?石墨管位置没放好?还是气缸的问题? 石墨管的放置有什么要求?,是PE原子吸收吗?墨炉测废气的锡,前
2010年06月26日发布人:5219
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本人养了大半年的hep3B细胞,目前细胞状态良好,考虑到之前在丁香园也受到各位大侠的帮助,小女特将一些经验在这里与大家分享
1.培养基:MEM血清(最好是含谷氨酰胺的MEM),本人购买的
2012年02月22日发布人:小螺号
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大家好!我想通过旋蒸来减压蒸馏提纯溶剂(此溶剂是直接购买的分析纯),溶剂的沸点是240度,里面杂质种类较多,有34度的,56度的,96度的,还有130多度的,能不能通过旋蒸将杂质都蒸除呢?温度设置为多少比较好呢?,通过旋蒸蒸出大量溶剂是
2011年04月12日发布人:gshaojun0823gs
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无油泵—— 干净,几乎不需维护,安捷伦[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]是第一个提供这种独特泵的质谱仪厂家。它几乎不需要日常维护,不用
2011年09月21日发布人:wzw3392008
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助色谱图记录时间外仍有杂质峰怎么办]
如题:做一仿制药,已有的国家标准规定有关物质图记录至主峰保留时间的2倍,但检验仿制品和原料时2倍保留时间后2分钟左右仍然有一杂质峰,怎么办
2011年11月22日发布人:二子
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最近一直在做关于氯硅烷中痕量磷杂质分析的试验,工作做了不少,但是结果,说老实话,并不令人满意。
而和国内拥有某电子级三氯氢硅生产专利的厂家交流,也未得到积极的回应,很失望。(说明一下,电子级三氯氢硅国家标准和电子级三氯
2014年07月28日发布人:vbnm
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[size=4][color=DarkSlateBlue][font=楷体_GB2312][求助]关于B-actin的问题
请问:B-actin作内参是测样品的量还是长度?有人认为是后者,故来请教! [/font
2011年10月22日发布人:不请自来