-
折点是现代微生物学实验中的一个重要部分,我们用它来定义菌株对抗菌药物的敏感性和耐药性。根据试验方法的不同,折点可以用浓度(
mg/L或ug/ml)或抑菌圈直径(mm)
来表示。通常情况下,所有的药敏试验均需要折点(或称为解释标准
-
适用性溶液色谱图中,氨氯地平峰保留时间约为18分钟,氨氯地平峰与氨氯地平杂质Ⅰ峰(相对保留时间约0.5)之间的分离度应大于4.5,理论板数按氨氯地平峰计算不低于3000。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主
-
μo为真空磁导率,其值为μ0=4π×10^-7N/A²或者μ0=4π×10^-7Wb/(A·m)或者 μ0=4π×10^-7H/m。μ0中的4π为了使常用的电磁学公式的计算得到简化(所以SI制的电磁学部分叫做MKSA有理制),其中的则是
-
药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
-
5滴及硝酸银试液1ml,不发生混浊为合格。由于50ml水中含有0.mgCl-时,所显混浊已较明显。所以氯化物的限量就是以在测定条件下不产生氯化银的混浊为限。3.比较法系指取供试品一定量依法检查,测得待检杂质的吸收度或旋光度等与规定的限量比较
-
最近几年基因编辑技术异常火爆,CRISPR/Cas9技术面世以后,弥补了传统基因编辑技术的诸多不足,使得基因的“任意编辑”变得越来越容易。也因此,CRISPR/Cas9技术当仁不让的成为基因编辑技术的“王牌”,大有一副取而代之的势头。所以
-
9102 药品杂质分析指导原则 本原则用于指导化学合成的原料药及其制剂的杂质分析,并供药品研究、生产、质量标准起草和修订参考。本原则不涵盖生物/生物技术制品、肽、寡聚核苷酸、放射性药品、发酵产品与其半合成产品、中药和来源于动植物的粗制品
2022-03-25
来源: 2020年版中国药典
-
如果压力试验机提醒抗折通道过速,可能是由于以下原因之一导致的:试验样品的尺寸或形状不合适。试验样品的尺寸或形状与所选的抗折通道不匹配,可能会导致试验过程中的应变速率过快。试验参数设置不正确。试验参数设置错误可能会导致试验过程中的应变
-
的抑制输入 为了确定CRHR1是否CRHCeA→VTA的抑制输入。作者构建了一个携带sgRNA靶向CRHR1的AAV载体,实现了CRISPR-Cas9介导的CRHR1缺失。小鼠VTA感染AAV-sgcrhr1-mcherry
-
¥ 550.31A3731-500MG88495-63-0Artesunate from Artemisia annuaArtesunate ¥ 3,973.24¥ 2,979.81碳水化合物货号CAS号产品描述 原目录价 促销价 D9760-1G16096-97-2L-