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/Cas9条件性基因敲入鼠的鉴定,今天我们就开始学习CRISPR/Cas9基因敲入鼠的鉴定。 验证F1代阳性鼠打靶是否正确引物设计为了验证外源DNA序列是否正确插入,两边同源臂是否打靶正确,使用F1/R1验证5'arm端,F2/R2验证
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一、基本信息 中文名称:硝苯地平 中文别名:1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-3,5-吡啶二羧酸二甲酯 英文名称:nifedipine CAS号:21829-25-4 分子式:C17H18N2O6 结构式
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课程主题:【大咖分享】用外泌体投递CRISPR/Cas9核酸蛋白进行基因编辑课程时间:2021/06/04 10:30课程简介:1) 介绍基因编辑以及报告人课题组开发的基于RNA适配子的类慢病毒颗粒基因编辑投递系统2) 综述目前基于外泌体
2022-01-31
来源: 贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司
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:38:27)为流动相;检测波长为235nm;进样体积系统适用性要求理论板数按尼莫地平峰计算不低于8000,尼莫地平峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算
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越来越受到主流杂质的关注。
这些消息都是CRISPR技术走向产业化的重要信号,各大投资机构也持续看好CRISPR技术攻克遗传缺陷、癌症、艾滋病等难治病领域的巨大前景。
那么Cas9构建转基因小鼠到底有何优势呢
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仅在发育的最初几个小时内有效的限制。因此,除了胚胎注射Cas9蛋白和4个靶向RFP条形码的1-4位点的gRNA之外,斑马鱼还同时转基因编码Cas9和另外5个靶向RFP条形码5-9位点的gRNA,这些gRNA均可通过热诱导在特定的时间表达来
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以控制。药典采用HPLC法检查阿司四林及其制剂中的游离水杨酸。阿司匹林中游离水杨酸的检查方法:取本品约g,密称定,置10ml量瓶中加冰酸甲醇溶液适量,振摇使溶解,并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液(临雨新制取水杨酸对照品约10mg,精密称定,置
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敲除斑马鱼服务。 班马鱼基因靶向改造敲除突变体的建立技术路线 分析目标基因的基因组结构,确定目标基因靶向位置通过Sanger测序,确认目标基因靶向位置序列信息准确根据每个目标基因的靶向突变位置,设计并体外合成4条不同的sgRNA制备Cas9
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96孔板每一孔250μl。通常每一孔不少于100μl,每毫升不少于104个细胞!所以每一孔≥26个细胞,具体放多少根据自己需求,有的是每一孔放一个细胞。6孔板简介96孔细胞培养板、皿系列产品选用进口光学透明纯聚苯乙稀制造。采用特殊工艺而成
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程