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0.5mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。阿昔洛韦对照品贮备液取阿昔洛韦对照品约15mg,精密称定,置50m量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液2ml溶解,再用水稀释至刻度,摇匀。阿昔洛韦对照品
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本品为阿昔洛韦的前体药物,即阿昔洛韦与缬氨酸形成酯的盐酸盐。其口服吸收后能迅速完全地转化为阿昔洛韦,在病毒感染细胞内,被脱氧苷激酶活化,进一步磷酸化为三磷酸脂,通过抑制DNA聚合酶,并在DNA聚合酶作用下,与增长的DNA链结合,终止
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,能有效抑制冠状病毒达到60倍,并且显著抑制病毒对细胞的病变效应。(2)达芦那韦在300微摩尔浓度下,能显著抑制病毒复制,与未用药物处理组比较,抑制效率达280倍。据小编查阅,这两种药物都有国内公司生产,都已上市。阿比朵尔(Arbidol
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见阿昔洛韦鸟嘌呤与其他有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,按外标法以峰面积计算,含鸟嘌呤不得过阿昔洛韦标示量的1.0%;其他各杂质峰面积之和不得大于对照溶液的主峰面积1.0%)5-羟甲基糠醛照高效液相色谱法(通则0512)测定
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细粉适量,加溶剂溶解并稀释制成每1ml中约含美洛昔康lmg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中用溶剂稀释至刻度,摇匀。溶剂、色谱条件、系统适用性要求与测定法见美洛昔康有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,除相对
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泛昔洛韦,是一种有机化合物,化学式为C14H19N5O4,是第二代开环核苷类抗病毒药,主要用于疱疹病毒感染,尤其是带状疱疹。 1、基本信息 化学式:C14H19N5O4 分子量:321.332 CAS号:104227-87-4
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1.警告: 肾损害者接受阿昔洛韦治疗时,可造成死亡。用药前或用药期间应检查肾功能。 免疫功能不全的患者接受阿昔洛韦治疗时,可发生血栓形成、血小板减少性紫癜、溶血、尿毒症综合症(TT;/HUS),并可导致死亡。 2.急性或慢性
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1、药理作用 伐昔洛韦是一特异性疱疹病毒抑制剂,为阿昔洛韦(嘌呤核苷类似物)的L-缬氨酸酯。伐昔洛韦在体内可能是通过伐昔洛韦水解酶迅速并几乎完全转化为阿昔洛韦和缬氨酸。阿昔洛韦在体外具有抑制单纯疱疹病毒(HSV)I型和II型
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阿昔洛韦能广泛分布至各组织与体液中,包括脑、肾、肺、肝、小肠、肌肉、脾、乳汁、子宫、阴道粘膜与分泌物、脑脊液及疱疹液。在肾、肝和小肠中浓度高,脑脊液中浓度约为血中浓度的一半。药物可通过胎盘。健康成人按5mg/kg和l0mg/kg
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必须情况下,哺乳期妇女才可以使用阿昔洛韦。 2、儿童用药:2岁以下小儿慎用。 3、老年用药:目前尚无充分的研究资料表明对65岁以上老年人的用药与年轻人的用药有明显不同。一般情况来说,老年人用药应小心谨慎,选择剂量的有效服药范围,尽量降低囚增加服药次数而造成的肾功能减退或其它不良反应的发生。