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药物治疗学分组: 伐昔洛韦为抗病毒制剂,是阿昔洛韦的L-缬氨酸酯。阿昔洛韦为嘌呤(鸟嘌呤)核苷类似物。 伐昔洛韦在人体内通过伐昔洛韦水解酶的作用几乎全部快速转化为阿昔洛韦和缬氨酸。 阿昔洛韦是疱疹病毒的特异性抑制剂,在体外具有
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的患者,血透期间血浆中阿昔洛韦的半衰期约为5小时,6小时的血液透析使血药浓度下降60%,因此病人的用药剂量应在每次透析后予以追加调整。 3、腹腔透析:无须在给药期间调整剂量。
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品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在270nm与362nm波长处有最大吸收,在312nm的波长处有最小吸收。(3)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于美洛昔康omg),加三氯甲烷10ml,超声
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。色谱条件、系统适用性要求与测定法见更昔洛韦有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积之和不得大于对照溶液的主峰面积(1.0%)水分取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定含水分不得过6.0%细菌内毒素取本品,依法检查
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1、带状疱疹治疗:口服本品500mg ,2 片,每日3次,疗程7 天。单纯疱疹治疗:口服本品500mg,每日2 次。首次发病者病情可能较重,疗程需要延长到10 天。对于复发的感染,疗程应为5天。建议在前驱症状期或刚出现症状体征时即开始治疗。 2、单纯疱疹病毒感染治疗(抑制): 3、对免疫功能
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万乃洛韦(valaciclovir,VACA)是抗病毒药阿昔洛韦(acyclovir,ACV)的前体药物,研究成功后于1995年1月在英国和爱尔兰上市,商品名Valtrex。美国FDA 1996年批准上市。国内产品亦于1996年上市
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澄清度测定是检查药品溶液中的不溶性杂质,一定程度上可反映药品的质量和生产工艺水平,对于注射用原料药,检查其溶液的澄清度,有较为重要的意义。一、检查原理利用硫酸肼与乌洛托品(六次甲基四胺)反应制备浊度标准贮备液,其反应原理是乌洛托品在偏酸性
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静脉用药液的配制:本品用0.9%生理盐水或5%葡萄糖水稀释至至少100ml,使最后药物浓度不超过7g/L,否则易引起静脉炎。 静脉滴注: 1.成人: (1)重症生殖器疱疹的初治:按体重每8小时5mg/kg,共5日。 (2)免疫缺陷者皮肤粘膜单纯疱疹或严重带状疱疹:按体重每8小时5
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902阿司匹林栓903阿托伐他汀钙904阿米卡星905阿利沙坦酯906阿利沙坦酯片907阿昔洛韦908阿昔洛韦片909阿昔洛韦咀嚼片910阿昔洛韦乳膏911阿昔洛韦胶囊912阿昔洛韦葡萄糖注射液913阿昔洛韦滴眼液914阿昔洛韦颗粒915注射用
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见阿昔洛韦鸟嘌呤与其他有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,按外标法以峰面积计算,含鸟嘌呤不得过阿昔洛韦标示量的1.0%;其他各杂质峰面积之和不得大于对照溶液的主峰面积1.0%)5-羟甲基糠醛照高效液相色谱法(通则0512)测定