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902阿司匹林栓903阿托伐他汀钙904阿米卡星905阿利沙坦酯906阿利沙坦酯片907阿昔洛韦908阿昔洛韦片909阿昔洛韦咀嚼片910阿昔洛韦乳膏911阿昔洛韦胶囊912阿昔洛韦葡萄糖注射液913阿昔洛韦滴眼液914阿昔洛韦颗粒915注射用
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见阿昔洛韦鸟嘌呤与其他有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,按外标法以峰面积计算,含鸟嘌呤不得过阿昔洛韦标示量的1.0%;其他各杂质峰面积之和不得大于对照溶液的主峰面积1.0%)5-羟甲基糠醛照高效液相色谱法(通则0512)测定
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药物研究与分析F0175000Flucytosine氟胞嘧啶用于其他抗真菌药物研究与分析B1110000Bifonazole联苯苄唑用于其他抗真菌药物研究与分析A0220000Aciclovir阿昔洛韦用于广谱类抗病毒药物研究与分析
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细粉适量,加溶剂溶解并稀释制成每1ml中约含美洛昔康lmg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中用溶剂稀释至刻度,摇匀。溶剂、色谱条件、系统适用性要求与测定法见美洛昔康有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,除相对
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,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的6倍。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,按外标法以峰面积计算含阿昔洛韦不得过1.5%;其他各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积(0.5%)残留溶剂丙酮、四氢呋喃、甲醇与乙醇照残留溶剂
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-20°C冷冻柜,在惰性气氛下溶解性:lv仿、二甲基亚砜(轻微)、甲醇(轻微)吸湿:稳定性分类标准;手性分子;药物/原料药杂质/代谢物; 参考文献:Sham, H.L., et al.: Antimicrob. Ag. Chemother.
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,能有效抑制冠状病毒达到60倍,并且显著抑制病毒对细胞的病变效应。(2)达芦那韦在300微摩尔浓度下,能显著抑制病毒复制,与未用药物处理组比较,抑制效率达280倍。据小编查阅,这两种药物都有国内公司生产,都已上市。阿比朵尔(Arbidol
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类别同阿昔洛韦。规格(1)0.5m:0.5mg(2)5ml:5mg(3)8ml:8mg贮藏密封,在凉暗处保存
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本品为阿昔洛韦的前体药物,即阿昔洛韦与缬氨酸形成酯的盐酸盐。其口服吸收后能迅速完全地转化为阿昔洛韦,在病毒感染细胞内,被脱氧苷激酶活化,进一步磷酸化为三磷酸脂,通过抑制DNA聚合酶,并在DNA聚合酶作用下,与增长的DNA链结合,终止
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采用每克注射用阿洛西林钠加10毫升注射用水溶解,澄清液加入5%葡萄糖氯化钠注射液或5~10%葡萄糖注射液中,静脉滴注。 成人一日6~10 g(一日6-10瓶),严重病例可增至10~16g(一日10-16瓶),一般分2~4次滴注。 儿童按体重一日75 mg/kg,婴儿及新生儿按体重一日100 mg/kg,每日2~4次滴注。