-
[size=2][color=Black]
本人刚开始要做化学发光,不知道大家都在用那个公司的ECL试剂盒阿,效果怎么样,我原来都用GE的ECL plus,但是国内感觉用起来还是比较贵的,大家能不能帮忙推荐几个比较不错的?[/color
2014年02月08日发布人:奇蒙kate
-
考虑是不是不同批号的样品间差异造成的
2、考虑会不会由于流动相洗脱能力不够导致上一针的某些杂质未被洗脱而在下一针中出现。
3、尝试同一个已配好的样品,连续进两针看杂质峰的重叠情况。,你有没有走梯度呀?,我觉得有几种情况
1。信噪问题。
2
2011年04月17日发布人:baohailin
-
新手,我的是tcd检测器,分析co,co2,no,h2,n2等气体,选用什么柱子?什么方法可行?,根据提供的待测物,根据你现有的条件可以有以下选择:
1,载气用氩气,用两根色谱柱来做,一根用高分子聚合物得,比如:porapak q,此柱
2011年05月06日发布人:qixiangsepu
-
[size=2][color=Black][b]我在培养HL-60细胞时,细胞总是有聚积成团现象,状态好些时成团现象稍好,摇晃培养瓶细胞可散开,但如果聚积成团的时间长,摇晃开后会有很多细胞碎片。我的培养条件是1640培养液,含20%国产胎
2012年10月25日发布人:fox_79
-
[size=2][color=Black][b]
请问:老鼠为什么一定要断颈处死阿?由于我胆子比较小,所以是用水把老鼠给淹死加闷死的;请问这对细胞培养有没什么影响?这几次做原代培养总是污染,其他所有可能的因素都给排除了,不知道
2012年05月03日发布人:盼盼
-
[size=2][font=黑体]
新单位几个同事说磷酸在高浓度有机相中回盐析出来,我搞不懂.请教大家.[/font][/size],[size=2]我用过0.4%,没有问题。
但1%就不知道了。
[/size],[size=2]你
2015年01月02日发布人:youke
-
请问用什么表征手段可以证明我这个结构2,不是结构1? 请高手指点,感激不尽!,核磁、也可以做红外看看。,那个不是很明显的,只是有点峰的偏移,不能很有力的说明问题呢。,核磁应该能看的。
这两个物性应该差很多的啊,2是交联聚合物了,是的,2
2016年03月19日发布人:兔子
-
% HPC-L水溶液)做粘合剂,醇水系做溶剂溶出更低。 因为淀粉对羧甲基纤维素钠有阻滞作用,所以把淀粉去掉了~
羧甲基纤维素钠内加比外加(4:1)在0.001mol/L的盐酸溶液中2min左右就能完全崩散成细粒,10min溶出才40
2014年03月14日发布人:龙泉
-
[size=4][color=Black][font=宋体][b][求助]阿托伐他汀钙有关物质
用美国药典标准做阿托伐他汀钙有关物质时(色谱柱厂家不同),杂质B(非对映体)与主峰很难分离,有没有做过该品种的给点儿提示,谢谢
2011年12月02日发布人:woshituzhu
-
官方图片,来源:
接下来看看广为流传的HepG2的形态,均来自丁香园“【公告】难得的加分好机会!诚邀您携手缔造细胞图片新精彩!(期待你的参与)”
【一】
人肝癌细胞
1.细胞种类:人HePG2细胞
2.培养的天数:2天;
3.
2015年06月09日发布人:NBA