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:室温 主峰保留时间:48min左右 主峰高500mUA左右,宽3min~4min左右
大家看看我的图,前面的杂质峰咋这么多呢,而且基线也一直不平,平衡柱子的时候基线是平的,之前样品是经过制备HPLC分过的,所以问两个问题
2011年10月09日发布人:panxiang8871
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各位坛友大家好:
我最近要用外标法定量一种物质,可是现在手头没有色谱纯的试剂,只有97%的化学纯的试剂,请问大家
(1) 可以用97%的化学纯的试剂来做标准曲线吗??
(2) 这样计算出来的结果会有偏差吗?大约
2013年12月22日发布人:ztjnanning
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[size=2][font=黑体]用大连依立特的朋友,交流交流!
我们用了两套p200的等度系统,一套p230的梯度系统.效果还是可以!
图片点击可在新窗口打开查看
[/font][/size],[size=2]嗯,我也亲手用过修过
2015年06月24日发布人:purrr
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[size=2][font=Verdana][color=Black]
我做WB快两年了,以前一直都很好,跑出来的条带都很亲清晰,不过最近的结果太差了,找了好久的原因也没找到,请有经验的不吝赐教:
我以前用的是25mM Tris,192mM glycine,20%甲醇,100V转膜80分钟,一直
2014年05月31日发布人:wood533
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的原因吗?,是的,实验室检测的方法没错,后面酒精不添加了,检验也就合格了,但是后来的口味却改变不了,很苦啊!!,是否确认是乙醇致阿奇霉素产生杂质?有否反应机理?
是否是乙醇本身带入的杂质?,加乙醇制粒就不苦了吗?有意思
一般来说
2014年02月08日发布人:但是
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[size=2]维格列汀二取代杂质怎么解决??[/size],[size=2]我现在二取代的杂质根据HPLC面积归一化法测定能够降低到1.5%左右,你需要降低到多少?目前我还在为减少杂质含量在努力中。。。[/size],[size=2
2016年02月15日发布人:@STAR@
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5%到8%吧,不能再高了[/size][/color],[size=2][color=Black]SDS聚丙烯酰胺凝胶的有效分离范围:
丙烯酰胺浓度(%) 线性分离范围(kD)
15——————————12-43
10—————————
2014年05月16日发布人:jude
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[size=2]去年新买的沃特斯液相用了不到半年,基线噪音变大影响药物杂质分析,并且系统适应性峰面积RSD超标。工程师过来一次清理了一下流通池透镜,基线噪音变好了些,杂质分析不错,系统适应性峰面积RSD也挺好。但过了几天,透镜突然破裂
2015年11月01日发布人:pou
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[size=2]色谱条件:安捷伦XDB-C8柱,流动相甲醇-pH5.7磷酸盐缓冲液以60:40进行混合,检测波长254nm,流速:1ml/min
图谱:20110529000010
色谱条件:安捷伦XDB-C8柱,流动相甲醇
2015年08月25日发布人:finger
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现在很多EP,USP甚至CH.P的标准,都有用主成分峰的保留时间进行定位其它杂质的方法,但是实际工作中由于各个实验条件的差异,很难用相对保留时间完美的定性出特定的杂质,这就给结果的计算造成了困难。比如我主峰的保留时间是10min,他的杂质
2011年04月11日发布人:yanyu9808