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硫酸亚铁铵的制备:在0~60℃范围内,硫酸亚铁铵在水中的溶解度比组成它的简单盐(NH₄)₂SO₄和FeSO₄·7H₂O要小,因此只需要将它们按一定比例在水中溶解,混合,即可制得硫酸亚铁铵晶体。将金属铁溶于稀硫酸,制备硫酸亚铁;将制得的
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乙酸-乙酸铵缓冲液(pH4.5) 取醋酸铵7.7g,加水50ml溶解后,加冰醋酸6ml与适量的水使成100ml,即得。两者不可能配制成PH=3.2的缓冲溶液,因为PH=PKa-lg(c1/c2) 这里的PH直必须在PH=PKa+±1之间
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:利多卡因2mg/kg+丙泊酚1.5-2mg/kg+苯磺顺阿曲库铵0.4mg/kg快速诱导麻醉。麻醉维持:利多卡因2mg/kg/h+右美托咪定0.2ug/kg/h+丙泊酚6-8mg/kg/h+苯磺顺阿曲库铵0.2mg/kg/h持续泵注。经腹行肝
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照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片(如为糖衣片则除去包衣),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于阿苯达唑20mg),置ooml量瓶中,加冰醋酸10ml,振摇使阿苯达唑溶解,用乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密
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同一薄层板上,展开,晾干,立即置紫外光灯(254nm)下检视系统适用性要求对照溶液(2)应显一个明显斑点。限度供试品溶液如显杂质斑点,其荧光强度与对照溶液(1)的主斑点比较,不得更强。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5
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乙酸铵可以和乙腈甲醇等常见的流动相互溶,水溶液偏中性,缓冲能力较强,有利于分析不同ph值的化合物,实际上使用磷酸盐缓冲液也是可以的,虽然方法里推荐用乙酸铵,但方法通常不会强制要求,只要使用其他流动相的分析性能达到方法的要求也是可以的。
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的2.5倍限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0%),小于灵敏度溶液主峰面积的色谱峰忽略不计。异构体照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含舍曲
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(μg/mL)0.1低浓度范围0.5低至中等浓度范围1.0中等浓度范围5.0中等至高浓度范围10.0高浓度范围1,先用对照品测检测限,起始浓度一般为1mg/10ml(基本也算最高浓度)。信噪比10就是定量限,标曲的最低浓度需要高于定量限。2
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1、巴比妥类药、镇静药、阿片类药、吸入麻醉药(恩氟烷、异氟烷)会增强阿芬太尼的作用。 2、红霉素、红霉素/磺胺异噁唑、地尔硫卓、氟康唑可抑制参与阿芬太尼代谢的细胞色素酶P4503A,从而降低阿芬太尼的代谢,使阿芬太尼作用时间延长
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水浴反应不完全第一次减压过滤未趁热铁未完全与硫酸铵反应第二次减压过滤前未完全冷却结晶