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,Nimbex?首次在中国获批上市,目前在国内售有5mg/2.5ml、10 mg/5 mL、20mg/10ml 3个规格。 南京建友共开发3个规格的苯磺顺阿曲库铵注射液,包括10 mg/5 mL、20 mg/10 mL、200 mg/20 mL
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1、由氰化铵水溶液与硫或多硫化物共热而制得。 工业上一般用焦化废液复盐提纯装置制取,时下华北、华中部分小钢厂已有此装置。 2、由二硫化碳和液氨在加压下反应制得。或由硫黄和水的浆状物与氰化钠反应,再与固体氯化铵反应制得。 3
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2步中的蒸发皿中,缓慢加热,蒸发浓缩至表面出现结晶薄膜,冷却,得到硫酸亚铁铵晶体。5,晶体的过滤、洗涤、干燥、称量。冷却后的混合液用漏斗进行过滤,用无水乙醇洗涤,除去表面的杂质和水分。观察生成的晶体的颜色和状态。待干燥后称量晶体的质量m3,并保存产物。
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,加乙醇5ml,加热溶解后,加水适量,摇匀,滤入50ml比色管中,加水使成50ml,立即加新制的稀硫酸铁铵溶液1ml,摇匀,30钟内如显色,与对照液(精密称取水杨酸0.1g,置1000ml量瓶中,加水溶解后,加冰醋酸1ml,摇匀,再加水适量
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表现。出现现象后立即静脉注射0.05%甲基硫酸新斯的明溶液0.4 mL/kg,观察动物的变化,并与甲兔进行比较。 3. 结果与分析兔号 体重(kg) 给药 剂量 药后表现甲 泮库溴铵 泮库溴铵 新斯的明
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中加入试剂、溶剂的残留以及与生产器皿接触等都有可能使产品存在有关杂质。如阿司匹林是由水杨酸乙酰化制成,如原料不纯会引入苯酚,并在合成过程中生成一系列副产物,如乙酸苯酯、水杨酸苯酯、乙酰水杨酸苯酯等,同时合成过程中乙酰化反应不完全会残存水杨酸。在
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一、药物杂质的来源及其种类1、药物杂质的来源药品质量标准中杂质的检查项目是根据可能存在的杂质来确定的。因此,了解药物中杂质的来源,才能有针对性地制定出杂质检查的项目,选择适当的检查方法。药物中存在的杂质主要有两个来源:一是在生产过程中引入
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。3UniProt搜索区域的应用下面主要介绍3种常用检索方式的操作方法:1.直接通过蛋白ID号搜索(1)用浏览器登录Uniprot数据库官网:https://www.uniprot.org/;(2)搜索框输入蛋白ID号(以P22223为例),点击
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通过HMDB数据库查询,包括一些分子式、分子量、CAS号、物质分类等信息。具体操作如下:1. 首先从项目报告中数据矩阵找到代谢物的Compound ID(以HMDB开头的为HMDB数据库的代谢物号);2. 然后将该ID号输入到HMDB网站的
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编写的《国家药品标准工作手册》的要求进行规范。如有机杂质的项目名称可参考下列原则选用。 (1)检查对象明确为某一物质时,以该杂质的化学名作为检查项目名称,如磷酸可待因中的“吗啡",氯贝丁酯中的“对氯酚”,盐酸苯海索中的“哌啶苯丙酮”,盐酸
2022-03-25
来源: 2020年版中国药典