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中加入试剂、溶剂的残留以及与生产器皿接触等都有可能使产品存在有关杂质。如阿司匹林是由水杨酸乙酰化制成,如原料不纯会引入苯酚,并在合成过程中生成一系列副产物,如乙酸苯酯、水杨酸苯酯、乙酰水杨酸苯酯等,同时合成过程中乙酰化反应不完全会残存水杨酸。在
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标准铁盐溶液用同样方法处理后,进行比色。2、操作方法取供试品,加水溶解使成25mL,移置于50mL纳氏比色管中,加稀盐酸4mL与过硫酸铵50mg,用水稀释使成35mL后,加入30%硫氰酸铵3mL,再加水适量稀释成50mL,摇匀;如显色,立即与
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氰化钠反应生成硫氰化钠,再与氯化铵复分解反应生成硫氢酸铵。 7、制法 用适量水溶解工业品硫氰酸铵,加热至60℃,之后分别加入适量 ( 以原料中杂质量计算)硫化钡、氢氧化铵( 相对密度0.91)和氢氧化钡,以除去重金属离子和SO42-离子
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方便。当然,在pH为3.5-5时,相同浓度的乙酸铵-乙酸溶液比甲酸铵-甲酸溶液缓冲能力强,但其很难调到pH3.5以下,而甲酸铵-甲酸溶液在pH3-3.5缓冲能力不错。另,甲酸溶液和乙酸溶液可能更合适一些极值的pH条件,并可加入可挥发的强酸来达到那些极值条件并具备一定的缓冲能力。
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注射用维库溴铵,主要用于辅助全身麻醉,易化气管插管及手术中骨骼肌松弛。 维库溴铵仅供静脉注射使用。 在插管期不论是否使用维库溴铵,为满足平衡麻醉下各种手术的肌肉松弛需要,以下剂量可作为首剂和维持剂量的参考。 插管剂量:维库溴铵
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维库溴铵药代动力学符合二室开放模型。血浆吸收半衰期约4min,消除相半衰期约31min。平均稳态血药浓度为0.137μg/ml。静脉注射后60%~90%与血浆蛋白结合。主要在肝脏代谢,代谢产物的肌肉松弛作用很弱。85%经胆汁、15%经
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制剂(1)阿奇霉素干混悬剂(2)阿奇霉素片3)阿奇霉素胶囊(4)阿奇霉素颗粒(5)注射用阿奇霉素杂质质HH3CHH3C lm OH mCh O=s=oHOH3CCH3OCH3CH3 C4H7N3O15S767.02 3′-N-[[4-
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标准铁盐溶液用同样方法处理后,进行比色。2、操作方法取供试品,加水溶解使成25mL,移置于50mL纳氏比色管中,加稀盐酸4mL与过硫酸铵50mg,用水稀释使成35mL后,加入30%硫氰酸铵3mL,再加水适量稀释成50mL,摇匀;如显色,立即与
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胶囊1014注射用苯唑西林钠1015苯酚1016苯溴马隆1017苯溴马隆片1018苯溴马隆胶囊1019苯磺顺阿曲库铵1020注射用苯磺顺阿曲库铵1021苯磺酸左氨氯地平1022苯磺酸左氨氯地平片1023苯磺酸氨氯地平1024苯磺酸氨氯地平片
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2步中的蒸发皿中,缓慢加热,蒸发浓缩至表面出现结晶薄膜,冷却,得到硫酸亚铁铵晶体。5,晶体的过滤、洗涤、干燥、称量。冷却后的混合液用漏斗进行过滤,用无水乙醇洗涤,除去表面的杂质和水分。观察生成的晶体的颜色和状态。待干燥后称量晶体的质量m3,并保存产物。