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制剂(1)硫酸阿米卡星注射液(2)注射用硫酸阿米杂质质AH2NNH2HNH2C22H43N5O13585.61 4-O-(3-氨基-3-脱氧-α-D吡喃葡萄糖基)-6-O-(6-氨基-6-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖基)-1-N-[(2S
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鉴别(1)取本品约0.1g,加氢氧化钠试液5ml,煮沸即有乙醇生成;加碘试液,加热,即生成黄色沉淀,并发生碘仿的臭气。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集237图)一致。(3)本品显芳香第一胺类的鉴别反应(通则0301)。检查
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外标法以峰面积计算供试品中C2H42N5O13的含量。1mg的Ca2Hs3N5O13相当于1000阿米卡星单位类别氨基糖苷类抗生素贮藏严封,在干燥处保存。制剂(1)硫酸阿米卡星注射液(2)注射用硫酸阿米杂质质
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1、β受体阻滞药可以减少肝血流量,故合用时可能减低肝脏对本品的清除,不良反应增多加剧。 2、神经肌肉阻滞药合用较大剂量利多卡因(按体重 5mg/kg以上),可使这类药的阻滞作用增强。 3、与抗惊厥药合用,可增加心肌抑制作用,产生
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苯胺对照品与盐酸利多卡因各适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中各约含50gg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液(取1mol/L磷酸二氢钠溶液1.3ml与0.5mol/L磷酸氢二钠溶液32.5ml,用水稀释至
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针眼少许出血;(3)眩晕、肢体抖动、血压升高、心率加快等症状出现在注射后1min,卧位眩晕症状减轻,持续约4h后眩晕症状消失,血压、心率恢复正常;(4)1a前接受利多卡因局部麻醉时曾有相似症状,程度较轻。 本病例到底是毒性反应还是过敏反应
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[10]。现有的临床研究常会把EGFR罕见突变的患者剔除,所以目前缺乏相关的前瞻性临床证据。LUX-Lung 2/3/6研究的合并分析[11],是迄今为止样本量最大的前瞻性分析。在接受阿法替尼治疗的600例患者中,75例(13%)患者携带非经
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内 的动能,从而提高了驱油效率。(3)co2驱替实验强化采油混相效应混相的最小压力称为最小混相压力(MMP)。最小混相压力取决于C02的纯度、原油组分 和油藏温度。最小混相压力随着油藏温度的增加而提高;最小混相压力随着原油中C5以上组 分分
2022-07-15
来源: 苏州纽迈分析仪器股份有限公司
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处理操作,而且还可达到媲美HPLC-MS技术的灵敏度和分辨率,非常适合Amk的TDM项目的应用和广泛推广。图1. 阿米卡星的结构式(C22H43N5O13 /585.61)仪器Chromai Voyager 2800 2D-UHPLC全自动
2023-03-23
来源: 科诺美Chromai
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,而对照组延长了6.5个月(心率0.75,95%可信区间0.63-0.91,p=0.0024),组间有统计学差异。 基于IMpower130的阳性研究结果,2019年12月3日,美国食品和药物管理局批准阿特珠单抗联合白蛋白结合紫杉醇和卡铂