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,公司第四届董事会第二十七次会议决议,审议通过《关于控股子公司收购天津阿尔塔科技有限公司股权的议案》; 为实现核心原材料的自主研发与生产,加快提升行业优势竞争力壁垒,推动业绩高质量发展,公司控股子公司杭州凯莱谱精准医疗检测技术有限公司(“凯莱
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众所周知,由于国际局势风云变幻、新冠疫情依然肆虐,近期进口标准品受到很大的影响,不仅进口时间更长,价格更加昂贵,甚至出现有价无货的情况,严重影响和制约了一些检测实验室的项目进展。阿尔塔科技一直致力于高质量标准品的自主开发和国产化,为客户
2022-04-01
来源: 天津阿尔塔科技有限公司
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,对象分别是产品的生产企业和临床实验室。绝大多数临床实验室使用商品化的试剂盒,因此企业生产的校准物的溯源性显得更为重要。欧盟有关体外诊断用品导则提出的溯源性要求和ISO17511及ISO18153都是针对生产企业而言,标准品或校准品的定值
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美托洛尔作用与阿替洛尔相似,对β1受体有选择性阻断作用,对β2受体阻断作用很弱。无内在拟交感活性和膜稳定作用。消除主要在肝脏,尿中排出原药很少,有效血药浓度252ng/ml。吸收率达95%,首过效应较高,达50%~60%,血浆蛋白结合率13%,生物利用度约38%,半衰期为3.2±0.2h。
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为292nm,进样体积20µL。 系统适用性要求:供试品溶液色谱图中,普萘洛尔峰保留时间约为5分钟,理论板数按普萘洛尔峰计算不低于3000,拖尾因子应不大于2.0。 测定法:精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至
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20mg的溶液,溶液应澄清无色;如显色,与黄色或黄绿色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相A溶解并稀释制成lml中约含盐酸艾司洛尔1.0mg的溶液
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转,依法操作,经30分钟时取样。供试品溶液取溶出液适量,滤过,取续滤液。对照品溶液取盐酸普萘洛尔对照品适量,精密称定,加溶出介质溶解并定量稀释制成每1ml中含10μg的溶液。测定法取供试品溶液与对照品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则
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发表于《新英格兰医学杂志》(NEnglJMed)的替格瑞洛和氯吡格雷在急性冠脉综合征患者中的疗效比较(PLATO)研究结果及其亚组分析推动了相关指南的更新,多项权威指南已将替格瑞洛作为急性冠脉综合征患者的Ⅰ类抗血小板药物推荐。高质量的
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物质研制应用、提升我国标准物质能力、开展新型量值传递溯源技术研究等提出了明确的要求和发展目标。 阿尔塔科技长期致力于First Standard®国产自主品牌的有机标准品和稳定同位素标记试剂的研发与生产,逾万种产品已广泛应用于生命科学
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9451系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,阿昔洛韦与鸟嘌呤峰间的分离度应大于3.0。测定法精密量取供试品溶液、对照溶液与鸟嘌呤对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,按外标法以峰积计算,含鸟嘌呤不得过0.7