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HPLC法测盐酸普萘洛尔含量,采用紫外检测器,用安捷伦-SB-C18柱,以乙腈:0.05M磷酸二氢钾30:70为流动相,但出来的色谱峰拖尾,且峰形对称性差。本人试过加酸加碱来改善拖尾,但效果不明显,特此求助,望有关人士能解我燃眉之急
2010年08月24日发布人:0412166
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【求助】普析通用TAS-990火焰型原子吸收2.1工作站软件,邮箱liuming216msn.com 谢谢!!,你可以与本地服务工程师联系索要!,你可以和当地的售后联系,现在最新版本已经到v2.3啦,AAWin v2.1工作站软件
2014年08月26日发布人:nmn
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[size=2]请教各位老师,我用青岛普仁的检测器做阳离子实验,为什么出的都是倒峰,而且本底电导非常高,以致阳离子峰必须放大才能看到,我没用过那台仪器,不知道是怎么回事,仪器上的参数应该怎么调节和设置,仪器型号好像是PIC-8[/size
2015年11月18日发布人:=pkchen=
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如题 谢谢大家,瑞利线,你看看瑞利-金斯公式,X光子入射样品后,和样品中原子碰撞,如果发生弹性散射,其能量不变,称作瑞利散射;如果发生非弹性散射,其能量会变低,称作康普顿散射;
我印象中,1927年康普顿36岁得诺贝尔奖,就是用
2014年11月04日发布人:adg
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[size=2]做mtbe的色普仪(gc2010)上的按钮不小心碰到了,然后关了电源按钮,重新开启后一切参数恢复正常,就是和仪器连接的电脑不能进行数据处理了,与之前说的按错按钮有关系吗?[/size],[size=2]重启电脑和软件试试
2015年03月28日发布人:椰子叶子
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实验室 普析1810 自检的时候 氘灯和钨灯都提示能量过低?请问可能是什么原因造成的呢?用什么方法能检测出导致能量过低的原因呢? 偶是新手啊.......希望各位高手能够指点一二。 谢谢各位!,供应仪器的电压有没有问题?夏天电路负载大
2011年08月14日发布人:qushaosol
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[size=2]请教各位老师,我用青岛普仁的检测器做阳离子实验,为什么出的都是倒峰,而且本底电导非常高,以致阳离子峰必须放大才能看到,我没用过那台仪器,不知道是怎么回事,仪器上的参数应该怎么调节和设置,仪器型号好像是PIC-8[/size
2015年10月21日发布人:9妖9
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大批量马来酸依那普利片总混后颗粒含量总是偏低,总混斗内24个点RSD约为5%,24个点平均含量也偏低,素片按理论片重压片子含量都正常的,何解?,是先制颗粒然后再压片吗?没看懂,具体压片方法是什么?,含量低可能是你粉末混合时物料损失大,或者原料粒径小,从补给袋中飞出。RSD大可能是粉末混合不均匀,或者
2015年11月01日发布人:女儿情
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北京普析的产品怎么样,比上海分析仪器的好吗?跟国外的品牌比有哪些优势?像PE啊,赛墨飞啊,安捷伦的?,具体问题具体分析吧,比较火焰还是石墨炉?,市面留言说,火焰做的和进口的差不多,石墨炉和进口一线品牌还有差距,国产里普析通用名声还不
2016年02月21日发布人:风往尘香
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求助 此普图大概是什么?两普通存在差异吗?,基本吻合,但稍有差别。
至于此图大概是什么?那您说说为什么要两个图谱叠在一起比较,不至于两个物质都是盲样吧?,我做过一个样测两次,出现过类似于楼主的情况。个人感觉是同一个物质。至于具体结构式
2010年07月26日发布人:mobster