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[size=2][font=黑体]标签:戴安 变色龙 离子色谱
RT,请大侠帮忙解答?[/font][/size],[size=2]直接采集基线,然后放大看基线噪音和漂移[/size],[size=2]Monitor
2014年08月16日发布人:仙客来
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不和盐酸反应也不和熔融碳酸钠反应的矿石杂质怎样处理啊?,硝酸氢氟酸双氧水高氯酸也不好使吗?,试试硝酸和过氧化氢
祝顺利,最难消解的样品莫过于土样,没有好方法,直接采用国标中的土样消解法,消解时注意安全(消解前,分析清楚,再完成下一步
2016年04月26日发布人:倾轻地
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大侠,请问一个初级问题,标尺有什么用呢?我现在要分析一个sem图中的气泡的直径,标尺有用吗,另外,用什么样的测量软件呢?非常感谢啊
[attach]1807[/attach],从比例尺上可以大略估算尺寸的啊!!,是按照标尺的长度手工测量吗?多谢了,比例尺下方有个相应的长度,可以这样来大概
2009年11月04日发布人:小猪妈妈
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[size=2]大家好,我是新人,准确讲是化验的门外汉一枚。
有个问题想请教各位大侠们帮忙分析下,具体的看附图:
最近化验结果的主峰一天比一天低,怀疑是里面的杂质影响,想问下,我们采用的直接进样法会不会使色谱柱留存杂质?若有杂质,能
2015年06月25日发布人:章鱼小丸子
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就可以了。要这么多制备成本很高[/size],[size=2]要几个条件:
1.足够的原料药,估计2公斤;
2.重结晶能够富集;
3.杂质和原料药在极性上有一定的差别;[/size]
2014年10月09日发布人:7437654
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时候所有离子分离度非常好。
但是在测一个考核样的时候,F离子后边就有个杂质峰分不开,干扰测定。
这个会是什么东西呢??
原谅我手机的渣画质吧,今天上班没带相机[/size],[size=3][font=Impact]F 和
2014年11月08日发布人:lgm
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[size=2]糖皮质激素氢化可的松、泼尼松、泼尼松龙、贝他米松的酸度解离常数?[/size],[size=2]没有查到pKa的信息,给你溶液的pH值作为参考吧。
皮质醇1%溶液pH 7.5-8.5;泼尼松溶液(含4-6%乙醇)pH
2014年12月02日发布人:987789
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用什么酸消解,称样量和定容体积多少,?,盐酸溶解,定量到100毫升,如果杂质浓度高就要稀释倍数高一点。,看你要测什么杂质,一般金属都是用盐酸或硝酸消解。样品量及定容体积则看你标准曲线的浓度范围不同而不一样,你大概算一下就知道了,直接用盐酸
2010年05月27日发布人:tiger-icp
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想收集紧挨在主峰(主峰纯度97%左右)后面的一个小杂质,分离度1.0-1.2左右,峰纯度2%-3%,我想用Kromasil 5um-C18柱(4.6mm*250mm和10mm*250mm各一根)分离制备几个毫克,请问有没有做过这方面的大侠
2009年10月30日发布人:sacred
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[size=2][font=黑体]仪器:青岛盛瀚的CIC-260.
色谱柱:SHODEX SI-52 4E。柱温45度。
在测曲线的时候所有离子分离度非常好。
但是在测一个考核样的时候,F离子后边就有个杂质峰分不开,干扰测定
2015年03月18日发布人:dior