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我的问题是 因为前段时间细胞状态特别不好,经调整培养条件后,状态好转了。然后做了转染,请问,通过以下图片是否可以判断转染成功,并请高人帮我指出典型的病变细胞。感谢了。因为转染后细胞看起来比较像前些天状态不好的细胞,所以现在不敢轻易下结论了
2012年05月18日发布人:tangxin_80
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RT
3ks[/font][/color][/size],[quote]原帖由 [i]jude[/i] 于 2014-5-16 13:22 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2014年05月16日发布人:jude
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对于9kDa的小蛋白,可以做Western Blot检测吗?有什么注意事项?希望得到大家的帮助,非常感谢!!![/color][/size],[size=2][color=Black]
可以
2013年12月26日发布人:hold住
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请教各位高手:
最近做了一个样品,样品浓度为0.5mg/ml,其中一个杂质的含量为0.02%, 进样量4微升,
液质采用正负模式扫描,但是杂质在质谱图上根本就看不到峰(杂质分子量应该在扫描范围内),
请问这是怎么回事?
请问,通过
2011年10月25日发布人:xiaochaocheng
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[font=黑体][size=6]我HPLC测糖蜜和玉米浆(含杂质较多,蛋白、多种氨基酸等)中生物素含量,标品中生物素在7.7分钟出峰,在两个样品中7.7分时间左右有风出现,但峰面积很大,经计算不合实际,初步判断不是生物素的峰,可能是被杂
2011年06月11日发布人:gx0406
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我们委托国外实验室做了一个五批次分析报告,有个物质里面含有2个氯,分子离子峰的丰度比例应该是9:6:1,但是质谱图上看明显不是,对方解释是说样品浓度已经在检测限附近了,这么低浓度下同位素丰度比例不能正确显示。我们的技术人员不认可对方说法
2015年12月20日发布人:rrra6
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制备[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_91][b]液相色谱[/b][/url]分出来两个很漂亮的峰,量也比较大,做了氢谱之后比较傻眼,发现整个图谱除了溶剂峰和一点杂质峰意外
2011年04月01日发布人:dxkuii
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5%葡萄糖注射液,121或115度湿热灭菌后杂质(5-羟甲基糠醛)增加,好像还有次降解产物三酰乙酸,请问大家这如何控制?谢谢!,多数是糖质量不好,其次调好合适的PH 活性炭可以考虑适当增加,我们的葡萄糖是罗盖特的,专门做注射液用的,乳糖中
2014年03月05日发布人:小红
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基准物质必须符合下列要求:
(1) 试剂必须具有足够高的纯度,一般要求其纯度在99.9%以上,所含的杂质应不影响滴定反应的正确度。
(2)物质的实际组成与它的化学式完全相符,若含有结晶水(如硼砂Na2B4O7.10H2O),其
2011年04月01日发布人:MNOD
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液相色谱法测杂质,做方法学验证,那么定量限的精密度多大能够接受?,我认为应该跟通常定量的平行样结果一致,RSD小于2%。,如果欧洲药典有收录的可以参考忽略限,应该是3倍基线噪音吧,定量限
信噪比≥ 10:1
Srel ≤ 10%, n
2011年12月04日发布人:考研吧