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。特别是对于CKO、CKI这些组织特异性的模型小鼠,需要与cre工具鼠配繁,才能得到在特定组织敲除或敲入的目的小鼠。而基于cas9[1]技术制作的CKI小鼠,对于不同的构建策略,繁育之路也是不同的。这一点需要涉及Cas9-CKI繁育工作的
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药品杂质通常分为:有机杂质、无机杂质、残留溶剂。有机杂质可在药品的生产或贮存中引入,也可由药物与辅料或包装结构的相互作用产生,这些杂质可能是已鉴定或者未鉴定的、挥发性的或非挥发性的,包括起始物、副产物、中间体、降解产物、试剂、配位体和
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50%,D50也叫中位径或中值粒径。D50常用来表示粉体的平均粒度。 3、D90:一个样品的累计粒度分布数达到90%时所对应的粒径。它的物理意义是粒径小于它的的颗粒占90%。粒度分布最常见的表达方式是表格和曲线,分别称为粒度分布表和粒度分布曲线。
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测定法见阿奇霉素有关物质项下限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,应符合阿奇霉素(供注射用)项下的规定。水分取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过2.0%细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1mg阿奇霉素中含
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这是粒度检测中的表示方式,常用D90(也有极个别用DN90);我们假定D90=10um,它的意思就是小于10um的颗粒占据了90%,换句话说检测的颗粒中90%都小于10um;也有这样一种相对拗口解释是这样的:检测的颗粒分别从小到大编号为1.2.3...N,总计为N,DN90意思就是第(N乘以90%)的颗粒大小;
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2月8日,强生旗下杨森制药表示,美国FDA批准了公司ZYTIGA? (abiraterone acetate,醋酸阿比特龙)的新适应症申请,用于联合prednisone(泼尼松)治疗转移性高危去势敏感型前列腺癌(CSPC)。新适应症的
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氮唑蓝试液,立即检视。 限度:供试品溶液如显杂质斑点,不得多于3个,其颜色与对照溶液的主斑点比较,不得更深。 2、泼尼松龙的干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(通则0831)。 3、泼尼松龙的含量测定
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药物中存在着微量的硫酸盐杂质,它也是一种信号杂质,其检查原理和操作方法如下。1、检查原理药物中微量的硫酸盐在稀盐酸酸性条件下与氯化钡反应,生成硫酸钡的微粒而显白色浑浊,与一定量的标准硫酸钾溶液在相同条件下产生的硫酸钡浑浊程度比较,判定供试
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药物中存在微量的铁盐杂质可以加速药物的氧化和降解,因此需要控制铁盐杂质的限量。铁盐杂质的检查方法有两种,分别是硫氰酸盐法和巯基乙酸法。一、硫氰酸盐法1、检查原理三价铁子离在稀盐酸溶液中与硫氰酸盐作用,生成红色可溶性硫氰酸铁配合物,与一定
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稀释液定量稀释制成每1ml中约含阿奇霉素10mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200m1量瓶中,用稀释液稀释至刻度,摇匀。灵敏度溶液精密量取对照溶液10ml,置50ml量瓶中,用稀释液稀释至刻度,摇匀稀释液、杂质S对照品与杂质