-
现在很多EP,USP甚至CH.P的标准,都有用主成分峰的保留时间进行定位其它杂质的方法,但是实际工作中由于各个实验条件的差异,很难用相对保留时间完美的定性出特定的杂质,这就给结果的计算造成了困难。比如我主峰的保留时间是10min,他的杂质
2011年04月11日发布人:yanyu9808
-
,波长:220nm,进样量10ul,色谱柱:C18,稀释液:0.1%三乙胺(pH5.00)。供试品浓度:5mg/ml。要求:主峰前和后最大杂质不得过0.3%,其他单一杂质不得过0.1%,总杂质不得过1.0%。
USP药典方法:流动相
2012年01月09日发布人:zrw-hlf
-
A7890,FPD,DB-1701P,30*.25*.25
氧乐果1.0PPM,前后针的变化:出峰时间没问题,但前针面积150,高93;后针116,69.3,自动进样,是不是样品比较粘 ?,系统有没有检查是否有漏气?还有就是再进几针看看
2010年03月23日发布人:考研吧
-
效吗?哪位前辈做过,望不吝赐教!,调整一下离子对试剂量应该能分开,试试YMC的色谱柱吧或者菲罗门的也可以,应该是色谱柱的问题。,按美国药典采用YMC色谱柱,进样量改为10微升,会有改善,但杂质的相对保留时间与USP34略有差异的。,各位大虾,做头孢地尼胶囊都买
2014年06月25日发布人:小红
-
[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:尼高力[/font][/color][/size]
本实验室有一台尼高力380,电脑系统出现故障,把系统重装以后。然后重装软件,后发现仪器与电脑
2014年10月14日发布人:气泡
-
看到有位坛友 ,发帖说遇到不纯的乙炔气燃烧的火焰很黄。但是实验结果能做出来,并且提出了“使用这样的乙炔气对仪器伤害很大”。我就有些疑惑,乙炔气不纯,究竟是里面含了那些杂质,这也不纯的乙炔气是如何对仪器造成伤害的。 我个人能想到的就是乙炔
2011年02月14日发布人:yuzitwo
-
,1min可以不?我的5'end预计不会超过1K。
2、是否怀疑模板的问题?用的oligodG接头。有听说做单引物不用接头效果也很好,下次想试试。
3、稀释度或者稀释操作出问题?
4、还是不用touchdown,做一做Tm梯度跑跑引物来做
2014年09月24日发布人:04906
-
请教大家一个问题,近红外在药品分析测试中能否用来检测药品中的杂质成分?如若能又该如何进行?,哪一类的杂质?我们可以一起探讨一下,正是不知到是什么杂质,所以想检测他的成分结构啊。我突然想到既然近红外可以做定性分析,那么我们是否可以用近红外先
2015年05月21日发布人:jiushi
-
[size=3][求助]谁知道 盐酸氨溴索杂质N-A873CL和杂质N-AB773XX
谁知道 盐酸氨溴索杂质N-A873CL和杂质N-AB773XX 哪里有卖?[/size],[size=2][color=Black]不同的
2011年11月23日发布人:jkobn
-
[size=2][color=Black][b]
我第一次培养巨噬细胞,网上也没查到,请问巨噬细胞是贴壁型的还是悬浮型的细胞阿?谢谢阿![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]贴壁的
2012年05月30日发布人:阿司匹林