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由 fence-straddler 于 2010-4-3 10:32 编辑 [/i]],你说的不平行是称量一个样,连续进样测定不平行,还是一个样称取多次溶解后,进样不平行呢,是不同的标样平行还是不同标样平行?是不同的样品合适同一个样品不平行呢?
出峰时间有变化吗?,有时试样中的杂质或溶解样品的试剂不同,也会干扰测
2010年04月06日发布人:饮食男女
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还有就是SAED 中的R值能否用DigitalMicrographDemo 直接计算,如何计算呢? 文件是dm3格式,可以,标尺不是51 / nm,而是5 1/nm,单位是nm分之一,倒易空间标尺。
测量时,用ROI的虚线量取目标线
2015年03月08日发布人:铃儿响叮当
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有关物质分为已知杂质和未知杂质,
如果是未知杂货需要做的有:
1.系统适用性试验
2.专属性
3.检测限
4.溶液的稳定性
5.耐用性
已知杂质需要做的有
2011年09月09日发布人:wang_xing11
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[size=2]最近一直在做用氰胺合成g-C3N4,合成出来的g-C3N4通过做XRD表征发现在18处出现一个强峰,不知道这个峰是什么东西?是模板SiO2没洗掉完吗?如果是,应怎样洗涤完?请各位虫友给于帮助!谢谢!我洗涤得到的g-C3N4
2016年02月17日发布人:兔two
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[size=2][color=Black][b]如题,小弟最近在做电荷异构体相关研究 ,大家都知道希望自己的样品更加呈均一性,减少电荷异构体。尤其在做BIOSIMILAR..更加需要对这些参数进行控制,趋向于和原研药一致。 但一个控制范围
2016年04月09日发布人:彼岸花opp
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[size=2][color=Black][font=Impact]db-1701p,单标定性顺序a-666,r-666,b-666,q-666,dde,op-ddt,ddd,pp-ddt,,,,他妹的,我现在分不开第7和8个峰了
2016年04月03日发布人:applebook=213
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我查了一下,糖精钠的CAS有三个,CAS NO 82385-42-0,CAS NO 128-44-9,CAS NO 6155-57-3,不知道这三个CAS号分别代表什么样的糖精钠,1、6155-57-3 C7H4NNaO3S
2010年04月10日发布人:wjpyp
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岛津6300C,GFA-EX7i石墨炉
测试的时候新配的标液,R值只有1个9,而且有好多不明白的地方,求大侠指点或者留个扣扣!
为啥线性不好呢!,具体情况详述下,哪个元素,标准系列等信息,银,基改什么的都没加 0 100
2012年03月22日发布人:ccssqq
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大侠们:请指教下,产物中含有少量的S杂质,对后续的反应影响很大,请问除了过柱子之外,有什么更好的方法除去S杂质吗?、目标物(产物)为固体!我做的量大1kg。,产物的溶解性实验做一下,找一种溶解度大的溶剂溶解,过滤即可除去。,用合适的溶剂
2014年03月19日发布人:ass
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各位大侠,本人处理狗空白全血上液相感觉杂质很多主要在9分钟以前,问题是杂质峰拖尾影响后面的主药出峰,引起基线漂移,最郁闷的是主要出峰的位置空白血也有小峰,想调节流动相错开,调了几次但几乎都在一个位置出峰分不开,请问怎么办?
新买的
2010年06月18日发布人:ll5804