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100mg/kg剂量组胸骨节融合)及轻微骨骼异常(100mg/kg)。 大鼠于围产期(从妊娠第17天到产后21天)经口给予阿立哌唑3、10、30mg/kg/天(以mg/m2计,分别相当于人MRHD的1、3和10倍),30mg/kg剂量组
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鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于阿苯达唑0.2g),加乙醇30ml,置水浴上加热使阿苯达唑溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照阿苯达唑项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则
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、皮肤、女性性器官在内的组织和体液中。组织中药物浓度与血药浓度接近或稍高。在血药浓度高于100μg/ml时,哌拉西林/三唑巴坦与血浆蛋白结合率分别为21%和23%。健康人单次或多次用药后,其血浆清除半衰期约为0.7~1.2h,且不受注入
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本品是一种新型的非典型抗精神分裂症药物,对DA能神经系统具有双向调节作用,是DA递质的稳定剂。与D2、D3、5-HT1A和5-HT2A受体有很高的亲和力。通过对D2和5-HT1A受体的部分激动作用及对5-HT2A受体的拮抗作用来产生抗精神分裂症作用的。本品口服后血药浓度达峰时间为3〜5小时,半衰期为48〜68小时。去氢阿立哌唑为主要活性代谢物。
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44.84mg的C23H27Cl2N3O2。 二、类别:抗精神病药。 三、贮藏:遮光,密封,在干燥处保存。 四、制剂 1、阿立哌唑口崩片。 2、阿立哌唑片。 3、阿立哌唑胶囊。
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。浙江福立分析仪器股份有限公司(以下简称为“福立仪器”)作为国产色谱仪器领军企业和BCEIA 2023的参展厂商,为我们带来了多款即将发布的新型色谱仪器。分析测试百科网在此次大会上采访到了福立仪器的副总经理兼营销总监房久骞先生,请他详细介绍
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的采集、运送、分离培养、鉴定药敏及相关后处理,均严格按照国家卫生行业相关法律法规和标准操作规程进行生物安全操作。讨论根据上述检查结果诊断为阿萨希丝孢酵母菌感染。根据ROSCO纸片扩散法的药敏结果和国外有关治疗阿萨希丝孢酵母菌感染首选伏立康唑
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阿仑膦酸钠片889阿仑膦酸钠肠溶片890阿卡波糖891阿卡波糖片892阿卡波糖胶囊893阿立哌唑894阿立哌唑口崩片895阿立哌唑片896阿立哌唑胶囊897阿司匹林898阿司匹林片899阿司匹林肠溶片900阿司匹林肠溶胶囊901阿司匹林泡腾片
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照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片(如为糖衣片则除去包衣),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于阿苯达唑20mg),置ooml量瓶中,加冰醋酸10ml,振摇使阿苯达唑溶解,用乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密
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适用性溶液与灵敏度溶液进样体积10μL,其他溶液进样体积20μL。 系统适用性要求:系统适用性溶液色谱图中,理论板数按盐酸乙哌立松峰计算不低于2000,盐酸乙哌立松峰与相对保留时间约为1.2的杂质峰之间的分离度应大于2,灵敏度溶液色谱图中,主