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请教下想测样品中1-2种多环芳烃用什么方法最合适成分比较简单,就是苯并芘和芘,测样品中的浓度,用什么方法比较合适?谢谢,气相色谱,极性色谱柱,要有标准曲线的话,用紫外--可见分光光度计来定量也相当方便!,uv-vis可以用,试试,另外,要用fid检测器
2009年04月03日发布人:考研吧
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[size=4][font=仿宋_GB2312][求助]菜鸟问一下,提取RNA的trizol试剂盒要多少钱?可以用几次?
如题,谢谢! [/font][/size],[size=4]1000左右,可用100次把 [/size
2013年03月27日发布人:菜鸟丙
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[size=2][color=Black][b]
有谁用过Amaxa公司的Lonza电转染试剂盒,想讨论一下。[/b][/color][/size]
[[i] 本帖最后由 吴才子 于 2012-3-18 08:42 编辑 [/i
2012年03月18日发布人:吴才子
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我的进料中从C5到C9,芳烃抽提能把包括C6,C7,C8和C9芳烃都弄下来吗,用液液萃取工艺.
有没有哪个大侠能分享一下这方面的知识和经验?,我们这只能抽苯,抽什么跟溶剂性质有关。,在环丁砜的作用下,最重的非芳比芳烃具有更好的挥发性
2015年05月07日发布人:艾玛@加油
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最近在做多环芳烃的测定,求教大侠,质量控制措施包括方法空白、空白加标、基质加标及平行样,然后做的时候各措施的数量有没有要求?有没有规定?我查阅了很多文献,基本都只写的是各措施而没有写比如方法空白多少,空白加标多少。
还有本人有93个原样
2013年04月22日发布人:甜甜TVT
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[size=4][font=楷体_GB2312][求助]美洛西林聚合物分不开?急!
检查注射用美洛西林钠里的美洛西林聚合物
用依利特葡聚糖G-10 分不开怎么办?
流动相A:0.05mol/L磷酸氢二钠
2011年11月05日发布人:cj_mondy
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我想做过调查,现在大家看[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b][/url]图,是吸光度多还是透过率多?
大家习惯用什么方式,为什么?
我先自己
2010年12月30日发布人:fu8u8
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这已经是第二次出现了~
做多环芳烃之后再做别的样品峰高都没有原来的1/20了!洗完离子源之后又恢复正常。
多环芳烃这么容易污染离子源吗?
最新情况:柱子老化两遍之后做样,灵敏度没有明显提高,各位还有什么办法吗??,通常做完
2012年04月20日发布人:santa
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我需要检测芳烃溶剂油中的萘含量,(萘是一种多环芳烃),该溶剂油是从石油中炼出的,沸程大约为180度到200度。现在用的色谱柱是DB-1,出峰效果特别差,特难看,根本无法定性定量。调整色谱仪参数也没有用,(国产GC)。
请问
2012年05月23日发布人:notrjhn
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在实验中,特别是在点板,过柱和判断溶解性的过程中,经常需要知道溶剂的极性大小,这里有一个常用溶剂极性、沸点数据表,感觉还是很好用的,希望对大家有帮助!,表中苯的polarity为3,这是怎么回事?,solvent
2015年12月20日发布人:dadaai