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你确定你是找溶剂的?,这么多要求基本没有,什么叫价格便宜?二十块左右的高沸点溶剂很多,你要几块钱的请找到通知我吧,看看环己酮,沸点是155.65度,沸点150多度,价格便宜的,不溶于水,无色透明,粘度低,空气中不变色,又能去除油品中的硫,做脱硫剂。我看符合条件的就是煤油。,芳烃类物质中沸点在150左右的你自己去找资料查一下就知道了(硫为非极性)。
2014年02月16日发布人:jiankufanhan
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现有一台GCMS,安捷伦的5975c,因日常测试项目较多,需要经常换柱子,太麻烦,太浪费时间。
听说有真空锁这好东西,准备配置一个,特来询问下使用过的朋友。
1.配置真空锁听说会降低测试灵敏度,对PAH项目是否有影响
2011年07月30日发布人:考研吧
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?[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
BCA蛋白浓度测定试剂盒
产品编号 产品名称 包装 价格
P0012 BCA蛋白浓度测定试剂盒 500次 258.00 元
O 碧云天生产的
2013年10月06日发布人:豆龟
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[size=3] 样品溶剂效应[/size]
[size=3] 很多因素可以导致峰形变差。样品溶液的组成与进样体积很可能就是导致此种现象的原因。[/size]
[size=3][b] 问题[/b][/size
2010年04月01日发布人:kflsjjfdl
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用液相色谱法测定氟罗沙星葡萄糖注射液中氟罗沙星的含量时发现主峰与杂质峰达不到基线分离,怎么办?,调整流动相比例,让保留时间后移试试。,调整流动相比例看看,调整积分参数看看。,[quote]原帖由 [i]chenping.200705[/i
2011年07月01日发布人:chenping.200705
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HPLC法测盐酸普萘洛尔含量,采用紫外检测器,用安捷伦-SB-C18柱,以乙腈:0.05M磷酸二氢钾30:70为流动相,但出来的色谱峰拖尾,且峰形对称性差。本人试过加酸加碱来改善拖尾,但效果不明显,特此求助,望有关人士能解我燃眉之急
2010年08月24日发布人:0412166
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[size=2]105克的邻菲罗啉溶于100毫升水[/size],[size=2]1,先加热溶解,再冷却定容;
2,先用乙醇溶解,再用蒸馏水定容(现配现用)[/size],[quote]原帖由 [i]caihong[/i] 于
2016年01月14日发布人:子衿青青
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在用国标分析联苯菊酯时,色谱柱使用的填充物是SE-30!进针时发现溶剂峰很低!,溶剂峰都很低,那样品峰更看不见了吧!溶剂用的是什么,检测器用的是什么?在相应检测器下溶剂应该有很好的响应吗?
在澄清了以上问题后,可以从以下方面找原因
2011年08月27日发布人:依桑~夏
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],样品很不纯,含有带芳环的杂质;或者如果产物含芳环,就说明有很多溶剂未除干净,可能是乙二醇或二氧杂环之类。
4.5那个鼓包可能是氨基、醇羟基等的氢。
如果产物不含芳环,建议用氘代氯仿测。
[[i] 本帖最后由 unknow 于
2011年05月09日发布人:nanopony
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(GC纯度:99.99%);
标准溶液:含有2μg/ml环氧氯丙烷及2.4μg/ml甲苯的乙腈溶液。
环氧氯丙烷及甲苯的出峰时间大概是4.8min和5.6min左右,但现在进乙腈的空白溶剂就有很多干扰,用柱箱用210℃加热了半小时没有效果,
下图为标准溶液的GC图谱
请教大家如何解决?[/size],[size=2]
2016年04月01日发布人:微笑的海豚