-
[size=2][color=Black]105克的邻菲罗啉溶于100毫升水[/color][/size],[size=2]1,先加热溶解,再冷却定容;
2,先用乙醇溶解,再用蒸馏水定容(现配现用)[/size],[quote]原帖由
2016年03月08日发布人:生物迷
-
请教下想测样品中1-2种多环芳烃用什么方法最合适成分比较简单,就是苯并芘和芘,测样品中的浓度,用什么方法比较合适?谢谢,气相色谱,极性色谱柱,要有标准曲线的话,用紫外--可见分光光度计来定量也相当方便!,uv-vis可以用,试试,另外,要用fid检测器
2009年04月03日发布人:考研吧
-
实验用多环芳烃的芘,苝,蒽,屈四种固标进行水体暴露实验,但发现这四种在甲醇中溶解度不高,有没有其它溶剂可以溶解并不影响其spike到水里。,二氯甲烷试试,乙腈可以的
二甲基亚砜,氮氮二甲基乙酰胺,用正己烷溶解或者尝试一下丙酮吧,谢谢各位,现在用丙酮溶解问题已解决。
ant_56.GIF ant_56.GIF
2010年09月09日发布人:popshengu
-
最近在做多环芳烃的测定,求教大侠,质量控制措施包括方法空白、空白加标、基质加标及平行样,然后做的时候各措施的数量有没有要求?有没有规定?我查阅了很多文献,基本都只写的是各措施而没有写比如方法空白多少,空白加标多少。
还有本人有93个原样
2013年04月22日发布人:甜甜TVT
-
[size=4][font=楷体_GB2312][求助]美洛西林聚合物分不开?急!
检查注射用美洛西林钠里的美洛西林聚合物
用依利特葡聚糖G-10 分不开怎么办?
流动相A:0.05mol/L磷酸氢二钠
2011年11月05日发布人:cj_mondy
-
我想做过调查,现在大家看[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b][/url]图,是吸光度多还是透过率多?
大家习惯用什么方式,为什么?
我先自己
2010年12月30日发布人:fu8u8
-
这已经是第二次出现了~
做多环芳烃之后再做别的样品峰高都没有原来的1/20了!洗完离子源之后又恢复正常。
多环芳烃这么容易污染离子源吗?
最新情况:柱子老化两遍之后做样,灵敏度没有明显提高,各位还有什么办法吗??,通常做完
2012年04月20日发布人:santa
-
环扫和低真空都号称能不喷镀就直接观察不导电的样品,哪个更好? 对维护有无特殊要求? 环扫和低真空现在买的都很多了, 但不知用下来实际效果如何.,两个是一样的,只是电镜品牌不同,叫法不一样。
环扫是FEI的专利,低真空是LEO的特色吧
2010年06月12日发布人:物联网
-
[size=2]
惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
-
,你可以定下来每次进80。
[/size],[size=2]不会是100uL,按10uL用了。^-^
正常是不会出现这种问题的。
每次多洗几次定量环。
[/size],刚买了10ul定量环(进样50ul、60ul、70ul峰高呈递
2015年11月24日发布人:科技化