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二甲基甲酰胺溶解并稀释制成每1mL中均约含20µg的混合溶液,作为系统适用性试验溶液,量取10µL注入液相色谱仪,记录色谱图,使阿普唑仑峰的保留时间约为10-11分钟,三唑仑峰与阿普唑仑峰的分离度应符合要求,理论板数按阿普哇仑峰计箅不低于
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氰菊酯和叶菌唑在GB 2763规定的检测方法中,无法区分其对应的几个异构体,检测谱图为单峰或多峰,报告为单峰的面积或多峰的面积之和进行计算。除了对标准的正确解读以外,农药代谢物的获得也是困扰检测人员的一大问题。阿尔塔科技按照标准和文献报道
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规格 (1)15ml:10g(以乳果糖计)。 (2)200ml:133.4g(以乳果糖计)。 用法用量 每日剂量可根据个人需要进行调节,下述剂量供参考: 1、便秘或临床需要保持软便的情况 年龄 起始剂量 维持剂量 成人 每日
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照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于阿普唑仑1mg),置50ml量瓶中,加水5ml,超声使粉末分散均匀,加乙腈适量,超声使阿普唑仑溶解,放冷,用乙腈稀释至刻度,摇匀,滤过,取续
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,将苯冷冻下来,然后把硫酸铁和过氧化氢溶液加入得到黄褐色或黑色沉淀,再用硝酸溶解,然后通过比色法分析。或者直接用硝酸吸收空气中的苯,硝化成间二硝基苯,然后用二氯化钛溶液滴定,或者用间二甲苯配制的甲乙酮碱溶液比色定量。
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,N-二甲基甲酰胺溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用N,N-二甲基甲酰胺定量稀释制成每1ml中约含25g的溶液。系统适用性溶液取阿普唑仑对照品与三唑仑对照品各适量,加N,N-二甲基甲酰胺溶解并稀释制成
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研究要点:非典型抗精神病药中,阿立哌唑的QTc间期延长效应最轻,甚至可能缩短QTc间期;对于存在心梗后QTc间期延长的老年精神病患者而言,阿立哌唑可能是较为安全的治疗选择之一。自FDA针对抗精神病药发布黑框警告,提示此类药物可升高痴呆相关
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,并可能增加经期外出血。 9、与林可霉素类、红霉素类药同用有拮抗作用,因为此类抗生素药可替代或阻止甲砜霉素与细菌核糖体的50S亚基结合。 10、与苯巴比妥、苯妥英、利福平等同用时,这些药可诱导肝酶,使甲砜素血药浓度降低。 11、丙磺舒可使本品排泄减慢,血药浓度增高。
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管制药品,具有强烈的麻醉效果。就化学本质来说,三唑仑为苯二氮卓类药物,由含氮杂原子、六元环和七元环骈合而成,具有抗惊厥、抗癫痫、抗焦虑、镇静催眠等作用,俗称“特效迷魂药”、“高效蒙汗药”、“迷奸药”。根据最高人民法院2016年出台的司法解释
2021-06-28
来源: 北京鉴知技术有限公司
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本品为砜类抑菌剂,对麻风杆菌有较强的抑菌作用,大剂量时显示杀菌作用。其作用机制与磺胺类药物相似,作用于细菌的二氢叶酸合成酶,干扰叶酸的合成。两者的抗菌谱相似,均可为氨基苯甲酸所拮抗。本品亦可作为二氢叶酸还原酶抑制剂。此外,本品尚具免疫抑制作用,可能与抑制疱疹样皮炎的作用有关。如长期单用,麻风杆菌易对本品产生耐药。