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以下所言不代表权威,若有不当之处,还望业内人士
2013年04月20日发布人:seven7
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有个问题请教大家,我有一个样品时苯肼盐酸盐,用对照品HPLC标定含量只有50%左右,样品做灰分测定灰分为24%,请问大家是不是本来含量和灰分加起来应该是要100%的,但是现在我这么做出来只有75%左右,请问这差的25%合理吗,能不能帮我
2010年09月30日发布人:santa
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我用Boc保护氨基酸上的氨基 是先转化成酯后上Boc的 但打谱发现找不到酯的那个甲基了,是不是在碱的作用下水解了呢?请有经验的告诉一下 谢谢!!
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[[i] 本帖最后
2011年12月17日发布人:trymybestchy
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然后蒸出 加入钠 二苯甲酮 回流2h后变为绿色 继续回流3h后变为黄色
然后两小时不变色 为啥呢??
不是应该变为蓝紫色的么?
求高手解答,格式试剂已经做出来了,
当时一直不变色 估计是二苯甲酮加的有点
2014年06月22日发布人:jiushi
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水解+产品原来含有的游离氨基酸,因为水解条件都是经过反复试验优化得来的,应该说是完全水解的了,因为自己也做氨基酸,我来总结一下LS的观点.
1.6N盐酸水解一天后的产物为总氨基酸
2.不水解只稀释定容的方法为游离氨基酸
由于氨
2023年07月23日发布人:化小样
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这几天用岛津的碳18分析氨基酸,用的异硫氰酸苯酯为衍生剂。
用水代替氨基酸标准品,会出现很多杂峰,所以想应该是衍生过程引进的。
衍生的方法是 标准品+三乙胺乙腈溶液+异硫氰酸苯酯乙腈溶液 反应一个小时候用正己烷萃取
各位
2010年05月30日发布人:smile1013
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大家好,我做的是用异硫氰酸苯酯柱前衍生高效液相色谱法测试游离氨基酸含量。安捷伦1200,C18的柱子。
流动相A : 0. 1 mol/ L 醋酸钠缓冲液:乙腈(97 ∶3 , v∶v) 溶液;流动相
B :乙腈:水(4∶1 ,v∶v
2010年10月30日发布人:bobxiaomao
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如题,请教各位大侠,怎么在反应中使1-氨基哌啶盐酸盐游离出来直接应用于反应呢?我的要在无水条件下进行,不胜感激!,可以使用有机碱将盐酸盐中和掉,比如DBU之类的。,请问DBU是强碱吗?那三乙胺为什么不行呢,我用三乙胺试了不行,三乙胺的碱性
2014年05月30日发布人:艰苦奋斗
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纯白色。,萃取剂影响较大,你自己看着办,我们最近在做埃索美拉唑钠盐,第一步也是不对称氧化,没有出现你所说的情况啊,你要注意下:1)溶剂的选择,你用甲苯试试看,2)氧化剂滴加时候把温度控制好(0~2度),缓慢滴加,一般60ml氧化剂滴加90min左右,
2014年06月26日发布人:艰苦奋斗
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检测啊,但是还是找不到具体检测方法。,你准备用什么方法检测呢?我以前做过这个的检测的,三乙胺盐酸盐性状:白色结晶,有吸湿性。在245度升华而不分解。溶于0.7份水,溶于乙醇和氯仿,极微溶于苯,几乎不溶于乙醚。有刺激性。 分子量
2010年07月18日发布人:user29857