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雷贝拉唑钠肠溶片在做释放度试验时候,释放度只有80%左右,不知道哪里出了问题,求助!
释放条件:0.6mol/L三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH8.0)300ml与0.1mol/L盐酸700ml混合作为释放介质。转速100r/m,T
2011年04月18日发布人:zjin
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吲唑在KOH,NVP,条件下,1位C上碘代反应的机理,如有相关文献求文献,v. Auwers; Lange
Chemische Berichte, 1922 , vol. 55, p. 1141,1157
v. Auwers
2014年06月19日发布人:ass
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有一个溶液样品是苯磺酸加硫酸介质的?请问可以直接进液吗?这算有机介质吗?,这东西有毒,如果浓度较大,应先进行前处理。,这个还真没有试过,算有机吧,最好能处理一下。,一般能酸化下最好处理,有些有机样品直接进样,不预先采取其他措施有可能有不要
2014年11月12日发布人:夜蓝星
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[size=2][font=黑体]用顶空法测定苯系物,浓度成倍增加,而峰面积却不是按照成倍增加,浓度越高,峰面积增加越缓慢,这是为什么呢?和顶空进样器的温度有关吗?我试了70、80、100度,都是这样的一个结果,真是着急呢!请达人帮忙啊
2015年11月28日发布人:嘉年华
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兰索拉唑片
处方构成:
内加:兰索拉唑、甘露醇、乳糖、羧甲淀粉钠、低取代-HPC、伯洛沙姆
浆液:聚维酮K30-95%乙醇液
外加:硬脂酸镁
出现问题:溶出度80%,较低,想有效提高到90%左右
2014年07月15日发布人:坚持2011
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升温到一半),乙苯与对、间二甲苯也没有分开。载气流速控制不是epc,是刻度盘,已经调节到很低了。,把初始温度降低,升温速率减慢甚至不升温看能否分开,否则,就换柱子,建议用OV-225类型的柱子,因为分苯的同系物,键合大量苯基的固定液是有利的
2011年10月27日发布人:uytdo
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[size=2]我想请教一个问题,我们做室内空气TOVC检测时,购买了一套TVOC的混标。
现在准备做苯、甲苯、二甲苯,根据50325标准,用活性炭作为吸附管,可不可以直接用TOVC的混标标样,做这几个苯、甲苯、二甲苯的标定
2015年07月23日发布人:舞song
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本人有机菜鸟一枚,最近在做溴苯和苯硼酸的偶联,碱用甲醇钠或者碳酸钾,催化剂为钯碳,65℃回流2h。反应结束后做液相,几乎全是苯硼酸,既没有溴苯,也没有联苯。相当困惑~,碱换醋酸钠,催化剂用Pd(dppf)Cl2,溶剂用DMF,R:KOH
2014年05月21日发布人:jiankufanhan
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求助埃索美拉唑钠的精制方法,得到粗品后如何精制,关键是如何控制反应的选择性和成盐的工艺,而不是得到粗品再精制成盐,这个产品国内很多厂家在做,就是血拼价格的东西,靠精制纯化而不是工艺控制的方法肯定不行,建议楼主从怎样控制杂质砜的含量和原料的
2014年06月06日发布人:jiankufanhan
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向大家求助一下,溴苯之类的卤代芳香化合物和二苯胺或者咔唑之类的含氮化合物偶联反应的条件大致是什么?,把咔唑溶解在二氯乙烷中,加入一定量的30%的离子膜碱和相转移剂回流3h后滴加氯代烃或氯代芳烃。,就相当于乌尔曼反应,碘化亚铜,甲苯,磷酸钾
2014年06月14日发布人:adg