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(1)与伊曲康唑合用后可能引起Q_T间期延长或导致严重心律紊乱(如尖端扭转型室性心动过速、室性心动过速、心脏停搏)以及猝死等严重心血管事件的药物有:特非那定、阿司咪唑、匹莫齐特、奎尼丁、西沙比利、左醋美沙多等。 (2)与胺碘酮、溴苄
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停药戒断症状的严重性,限制了在这方面的应用。 二、药代动力学 1.口服易于吸收,1~2h达血药峰值,70%~80%与血浆蛋白结合。t1/2约为12~15h。 2.主要在肝内代谢成活性化合物2-羟基阿普唑仑(药理活性约为母药的1/2)及无活性的二苯甲酮。 3.代谢物的血浆浓度很低。少量原药与代谢物随尿排出。 4.可透过胎盘,并可进入乳汁。
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制剂(1)苯唑西林钠片(2)苯唑西林钠胶囊(3)注射用苯唑西林钠杂质质B2COOHHs CH3O COOH C1H21N3O6S419.45 4S)-2-[羧基[[(5-甲基-3-苯基异嗯唑-4-基)甲酰基]氨基]甲基]-5,5-二甲基
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的报道,建议临床采用伏立康唑和卡泊芬净联合用药。治疗后,患者症状明显改善,后连续2次培养转为阴性。阿萨希丝孢酵母菌是一种条件致病菌,常出现在恶性肿瘤、免疫功能缺陷、恶性血液病等因素导致的易感染人群中。目前阿萨希丝孢酵母菌致感染危险因素有以下
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营养不良症、肌强直等使用本品可加重症状,慎用。 5、对于慢性肾衰竭患者咪达唑仑的峰浓度比正常人增高,诱导麻醉发生更快,而且恢复延长。 6、可增强中枢抑制药的作用,与酒精合用也可增强作用,故用本品前、后12小时内不得饮用含酒精的饮料。
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本品为白色或类白色粉末;无臭。本品在丙酮或三氯甲烷中微溶,在乙醇中几乎不溶,在水中不溶;在冰醋酸中溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为206~212℃,熔融时同时分解吸收系数取本品约10mg,精密称定,置100ml量瓶中,加冰醋酸5ml溶解后,用乙醇稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置5oml量瓶
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单剂量静脉注射后,其浓度呈剂量依赖性。使用 0.5 mg/kg(~ 40mg)的剂量注射后,清除范围从 11 至 15 ml/小时,稳态表观分布容积(Vss)为 5~6升,平均末相清除半衰期大约为 2周。几例类风湿关节炎患者关节滑液中阿达木
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声。 患者入手术室后,HR80次/分,BP140/70mmHg,RR18次/分,SpO2 98%,无创动脉监测正常。静脉输液后进行麻醉诱导给予咪达唑仑2mg、丙泊酚70mg,患者睫毛反射消失,呼吸正常,静脉注射苯磺顺阿曲库铵14mg,注射时间
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一、来源、含量 本品为N-(5-甲基-3-异噁唑基)-4-氨基苯磺酰胺。按干燥品计算,含C10H11N3O3S不得少于99.0%。 二、性状 本品为白色结晶性粉末;无臭,味微苦。 本品在水中几乎不溶;在稀盐酸、氢氧化钠试液或氨
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白酒检测氨基甲酸乙酯是化工生产中的重要原料,可作农药、医药等有机合成的中间体,也可用于合成吡咯、三唑酮和三嗪等杂环化合物。白酒生产过程中会有微量的氨基甲酸乙酯产生,由乙醇与含氮化合物反应生成,它是一种2A类致癌物,对人体健康造成危害,因此
2022-09-28
来源: 睿科集团股份有限公司