-
[size=2]半个月前做乙醇的挥发性杂质(药典方法) 40° 12min , 40° 到240° 10℃/min 维持10分钟 ,结果甲醇峰还勉强,尽管不是很美观 ,我用不分流, 恒压模式, 51kP 的柱头压, 15mL/min
2015年01月05日发布人:荷塘青蛙!
-
[size=2][color=Black]
我刚刚做WB,我的目的蛋白37KD,现在我用90伏,转膜100分钟,曝光没有出现目的条带,是不是我转膜的时间太长了,目的蛋白转走了,请问那个大侠知道37KD的蛋白的转膜时间[/color
2014年02月07日发布人:DONT
-
现在很多EP,USP甚至CH.P的标准,都有用主成分峰的保留时间进行定位其它杂质的方法,但是实际工作中由于各个实验条件的差异,很难用相对保留时间完美的定性出特定的杂质,这就给结果的计算造成了困难。比如我主峰的保留时间是10min,他的杂质
2011年04月11日发布人:yanyu9808
-
请问有版友做过Te9999、Bi99.997、Se-1、Sb-4N等的杂质分析吗?一个ICP-OES可以完成这些杂质分析吗?测试的标准方法是什么?
杂质有Cu,Pb,Al,Bi,Fe,Na,Si,S,Se,As,Mg,Zn,Ag
2015年04月18日发布人:坚持2011
-
目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强。现在遇到的问题是:1、含量变小。自制混粉装胶囊前测中间体含量,与投料量相比是会减少,但关键是第二天测得的混粉含量结果与刚混好时的结果相比,明显减小,有时过一夜含量就减小了10
2014年05月08日发布人:momom
-
大家好!我想通过旋蒸来减压蒸馏提纯溶剂(此溶剂是直接购买的分析纯),溶剂的沸点是240度,里面杂质种类较多,有34度的,56度的,96度的,还有130多度的,能不能通过旋蒸将杂质都蒸除呢?温度设置为多少比较好呢?,通过旋蒸蒸出大量溶剂是
2011年04月12日发布人:gshaojun0823gs
-
实验室打算添置一些滴瓶,书上说有30,60,125毫升的,请问大家,在60到125之间的滴瓶还有吗?我感觉60偏小,125又偏大,呵呵,60ml的比较小 一般来说125ml的还可以 不算大 实验室基本上都用这两种的,朋友,问问销售吧。有可能有100mL或80mL,可以定做啊!!!,好像没有,60毫升
2010年11月09日发布人:YJLL09
-
压缩机可以在入口压力为0的情况下启动吗?如果不能为什么?入口压力为零就是根本没有量,你说呢?,不可以 ,启动压缩机的步骤是:1,投用氮气密封。2,启动润滑油泵。3,打开出入口阀门。4,启动压缩机电源。,离心机会飞动
往复机排气温度会升
2015年07月18日发布人:双_视野
-
[size=2][color=Black]养细胞的时间有限,最近复苏的细胞都不活,对自己的技术突然间不自信了。
很初级的问题[sub]:朋友们水浴的时间都是多少秒啊?是将冻存管里的冻存液都化掉呢还是化了一半就可以了呢?
每次都是硬性的时间还是边观察边看看再决定复苏的时间?同学们稍有有时间都来说说
2012年04月03日发布人:bgf5
-
做了一阵子液相,慢慢的从无到有,从0到有些感性和理性的认识,常常有中感觉,或者是大彻大悟,或者是茅塞顿开,或者是有些慨然。。。觉得有必要写下来,算是个人的一些偶得和体会,希望能够对象偶一样得新手有所启发和帮助。
HPLC分析大致说来
2011年05月31日发布人:fengyan22