-
1.1次2.5~3.75g(美洛西林钠2~3g、舒巴坦钠0.5~0.75g),每8小时或12小时1次,疗程7~14天。每天最高剂量不宜超过15g(美洛西林钠12g,舒巴坦3g)。用适量注射用水或氯化钠注射液溶解后,再加入0.9%氯化钠
-
厄贝沙坦是一种有效的、口服活性的选择性血管紧张素-II受体(AT1亚型)拮抗剂。 不管血管紧张素-II的来源或合成途径如何, 它应该能阻断所有由AT1受体介导的血管紧张素-II的作用。其对血管紧张素-II受体(AT1)选择性拮抗作用
-
点击蓝字 关注我们FDA发布基因毒杂质召回药物FDA公告基因毒药物召回公司公告日期:2021年10月14日FDA公告日期:2021年10月14日产品类型:药品公告理由:原料药批次杂质超标,N-亚硝基厄贝沙坦产品描述:厄贝沙坦和氢氯噻嗪片
-
),其它所有分析物的低ppb级的检测限(LOD)(低于 3 ppb) 。表I: 药物中亚硝胺杂质分析的目标化合物化合物缩写CAS号N-亚硝基二甲胺NDMA62-75-9N-亚硝基二甲胺-d6(IS)NDMA-d61116-54-7N-亚硝基
-
, C12H28N4O2Pt2650.51 (1R-反式)-(1,2环已二胺N,N)二水合铂二聚体 杂质Ⅲ,(双羟基奥沙利铂) NH2 OH Cs HisN4OsPt 459 32 (1R-反式)-(1,2-环已二胺N,N)[草酸(2)O,O’]二羟基合铂
-
一种药物的作用更强。 3、特殊临床情况下的药代动力学 肾功能不全的病人 :缬沙坦/氢氯噻嗪 :在肌酐清除率为30-70 毫升/分钟的病人中,不需要调整本药的剂量。 缬沙坦 :仅有30%的缬沙坦从肾排泄,因此,肾功能不全患者不必调整剂量
-
:本文介绍了采用 Agilent Ultivo 三重四极杆液质联用系统检测氯沙坦钾中的亚硝胺类杂质 N-亚硝基-N-甲基-4-氨基丁酸 (NMBA) 的方法。该方法采用常规 ESI 源,即可获得满足检测 要求的分析结果,且方法简单
-
CRISPR (Clustered Regularly Interspersed Short Palindromic Repeats)是细菌用来抵御病毒侵袭/躲避哺乳动物免疫反应的基因系统。科学家们利用RNA引导Cas9核酸酶可在多种细胞
-
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于缬沙坦50mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,振摇使缬沙坦
-
μg的毒理学关注(TTC)阈值。由于可能存在NDMA和NDEA杂质污染,2018年7月,美国FDA召回了几款含有缬沙坦的药品。EMA也迅速采取行动,禁止了中国和印度某些制造商的沙坦类药物的进口。随着更多新的研究表明,NDMA及NDEA等