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[url]http://www.instrument.com.cn/news/20131211/119095.shtml[/url]
首页上看到这么条公告:
清华大学4548万元采购1套场发射透射电镜
这也太强悍了,什么
2014年09月12日发布人:nsdm
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表观遗传学修饰是功能基因的选择性激活和失活, 与基因结构相比, 它包含了更精确更有序的基因功能信息。表观遗传学的出现,修补或充实了DNA模型结构绝对时空 、"中心法则"所忽略的两个问题,试图与 DNA一级结构决定论,调和它们在时空结构上的
2013年12月19日发布人:龙小好汉
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“癌细胞运动”(“Cancer Cell Movement”);作者:安妮·伟斯顿(Anne Weston)。安妮是一名医学研究人员,她是利用一台电子显微镜拍摄到上面这张照片的。当癌细胞慢慢“爬进”一个试验室过滤器上的小孔时,安妮拍下了照片,以
2009年11月04日发布人:风大
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[align=center]第四课 蛋白质组学研究进展
一、蛋白质组在医学研究中的进展[/align][/size]
[align=center]上海长海医院血液科 潘竹林 李津婴 闵碧荷 [/align
2007年07月20日发布人:snow_white
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配制混标时有没有忘记漏加某一元素的现象?怎么采取的补救措施,欢迎拍砖。,重新配制个单元素标液的工作液。,没有哦,配制的时候两个人,一个操作,一个监控。。。。,男女搭配?,标液都是我一个人配置的,配的时候很小心的,没有出现过这种情况,额
2014年12月20日发布人:a456
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近几天在处理前期药动学试验的数据,发现同一时间点不同动物的血药浓度值差异很大,存在可疑值,决定用Q检验法(舍弃商法)或G检验法检验,从而舍弃一组数据中的可疑值,不参加药时曲线的拟合,是的药时曲线不因部分可抑制的存在可偏颇较大。
如下
2011年12月19日发布人:zrw-hlf
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我刚刚涉足蛋白质组学研究,想做一些比较血浆蛋白质组学的工作,标本需在临床上长期收集,集中处理,请问有过这方面研究经验的朋友指点一下:我对采集的血液标本如何保存、处理为好,是否需除去白蛋白
2013年10月25日发布人:966735obeng
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[size=2][color=Black][b]
我想比较两个样本差异表达的蛋白质,一些文献上多用银染分析,考染取点进行质谱鉴定.请问各位大侠,可不可以直接用考染做差异点分析(窄pH范围胶条),省去银染步骤?多谢![/b][/color][/size],[size=2][color=Black
2013年11月11日发布人:3648755
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[size=2]刚开始接触GC-MS,小白一个。现在在做代谢组学的分析。请问代谢组学数据预处理的步骤是什么,峰对齐需要什么软件,如何操作,本人不太明白这方面,希望帮忙解答的详细一些,谢谢
[/size],[size=2]一般来说,现在的
2014年12月02日发布人:qiangren789
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[size=2][color=Black][b]各位高手,如何让培养的细胞均匀分散啊?我的细胞不是聚集就是分散很远,怎么办啊?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]注意应该使用含EDTA的消化液,因为钙镁离子能够促进细胞黏附,同时加入1-4mg/ml的
2012年10月30日发布人:王蜜蜜