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内参作的可以,但目的条带很浅很虚,是不是应该加大一抗的浓度?转膜后丽春红染色颜色不深,是不是要延长转膜时间?[/color][/size],[quote]原帖由 [i]vvmmoy[/i] 于
2013年12月21日发布人:vvmmoy
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的问题,努力使之无气泡,但最终还是发现条带被吃掉一块,痛不欲生。活没少干,但老没结果!郁闷ing!
请师兄们指点一下!
(转膜后丽春红染色未见有残缺条带,每条都是完整的)[/color][/size],[size=2][color
2014年05月23日发布人:biabiade
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舍曲林在体外是神经元强效和特异的5-羟色胺再摄取抑制剂,能导致动物体内5-羟色胺效应增强。[url=http://www.baiji.com.cn/goods-5879.html]舍曲林[/url]对神经元中去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取
2013年11月27日发布人:fatezero
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[size=2][color=Black][b]最近在做p-Akt的WB,简要步骤如下:用细胞提的蛋白,裂解液RIPA(中),蛋白上样量30ug,丽春红染膜后膜上有蛋白条带,5%BSA室温封闭2h,一抗稀释度1:2000(说明书),用1
2013年08月19日发布人:glass
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[size=2][color=Black]今天第一次做western,自认为每步都做得比较规范,但最后底片洗出后就是没 有图象.不知道问题出在什么地方.
1转膜丽春红染色后,条带比较明显。丽春红染色后能不能再做免疫反应呢?
2一抗孵育
2014年03月12日发布人:豆龟
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我用12%的胶,先是80V跑压缩胶,然后用100V跑分离胶,大概100min,之后就是湿转,100V转2小时。转膜后的胶用考马斯染色,有很清晰的条带,膜用丽春红染色,发现只有膜顶端
2014年03月10日发布人:mickeylin
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我知道上海昌为有货,但是最少要购买1kg,我不需要那么多啊……
有哪位同志那边有啊,我只需要很少量的就行了,或者告诉我国内还有其他能购买到的地方吗?
谢谢,可以跟上海昌为的要样品,要过了,根本不肯给小样,非得一公斤起售!昌为态度越来越差了
2014年02月14日发布人:jkh123
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尝试研究一下吗?,这里指的一个人 是指? 赵? 陈? 还是另有其人?,你都知道赵陈,我相信你已经有答案啦,我只是想说,两位讨论得好高深啊~~,可以计算的,是否可以告诉计算的方法呢? 谢谢.....,等着学习!,有没有foss的定标软件啊
2014年09月26日发布人:风往尘香
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我在用菲林试剂进行斐林试剂溶液的标定时,有的是说以蓝色退去为标准,有的是说无色为标准,哪一个是正确的呢,为什么会有两种说法呢?次甲兰和亚甲基蓝是相同的试剂吧?!,两者为一个试济,快速法,终点为黄色(或无色).原法为红色.(即兰退色)
2009年06月02日发布人:ccf335
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没有尝试研究一下吗?,这里指的一个人 是指? 赵? 陈? 还是另有其人?,你都知道赵陈,我相信你已经有答案啦,我只是想说,两位讨论得好高深啊,可以计算的,,是否可以告诉计算的方法呢? 谢谢.....,等着学习!,有没有foss的定标软件啊
2016年01月22日发布人:jiankufanhan