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],[size=2]难道是仪器出问题了?你明天再做一下看看![/size],[size=2]很有可能是硬件或者光路的问题,最好问一下维修工程师[/size],[size=2]第二天上午做能量又恢复了,可下午能量又降低了。到底什么原因呢?请各位
2015年02月28日发布人:木槿
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条件:1.C18的反相色谱柱,分析处理甲基丙烯酸酯(MMA),样品中还含有极微量的乙酰半胱氨酸,采用甲醇和水作流动相,样品均溶解在纯水中。每次测样很多,大概有80来个吧。
2 每次操作也都是将流动相过滤超声后使用。用完后,用5%的甲醇冲洗半小时,再用纯乙晴冲洗一个小时
2010年09月06日发布人:cyp256
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检测过程中强度逐渐降低,你会怎么做?是继续测下去,还是重头再来?还是。。。。,继续测下去,测完之后再从头再来一遍。对比差异!,马上停止测样品,进一个QC看看,那肯定要找原因了,不能继续测的
无非就是进样系统的问题了,雾化器,氩气纯度,炬
2015年12月18日发布人:小红
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柱效降低怎么办啊?请大家帮忙?,柱效降低的原因主要是不可逆吸附,再生色谱柱试试!,不知道你的柱子是做了什么的,反正据我的经验看柱子不要连续的适用,尤其是含盐量较高的流动相的时候,如果样品不是特别多特别着急的话走一段时间就用乙腈水甲醇水的
2010年09月09日发布人:wzw3392008
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样品特别轻还特别毒,该怎么称量,特别容易起静电,有什么防止样品或祛除样品静电的方法吗?,如果很毒,建议在手套箱里操作
如果可以接受,带好口罩,做好防护措施,用高精度的天平去称量。,静电的话主要是空气湿度太小。用空气加湿器或简单的在天平内
2015年06月10日发布人:yazi
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气相色谱的其它分析条件不变,同一样品,在同一台色谱仪上,只是改变流速(从1.0变为0.5),峰高却降低了,这正常吗?,峰是不是展宽了很多?,正常,浓度型检测器,流速降低,纵向扩散变大,峰高自然降低。,个人认为正常,但应不会改变太大,正常
2010年03月02日发布人:NVIDIA
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左右,忽然泵压增加到140bar,用甲醇和水体系冲洗,无效,然后用异丙醇和水冲过后,好像有东西冲出,然后用水洗,再用甲醇冲,有东西冲出的迹象,然后柱子的压力开始直线上升,柱压超过 200bar,降低流速,从1.0降到0.05ml/min,柱
2010年10月14日发布人:nowait1983
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需要购买色谱,用于分离轻苯。轻苯主要组成如下:
1.三苯(苯,甲苯,二甲苯)
2.不饱和烯烃(环戊二烯,苯乙烯)
3.含硫化合物(噻吩)
我现在可以肯定的是必须用两个[url=http://www.antpedia.com
2011年03月27日发布人:bhnchnuo
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时间走到0.40s的时候就不走了,下面的消息栏显示“捕集电流不足”,用再解析软件打开数据文件,里面没有色谱图,我们以为是离子源脏了,但换了新离子源以后还是这个样子,信号强度很小并且不断降低,唉,郁闷死了,要放假了搞成这个样子,这到底是怎么回事,大家给指点指点,难道
2010年10月06日发布人:yuzitwo
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矿石加工到多少粒度,能把颗粒效应降低到最低,在不影响样品称取重量的前提下.,具体的看矿石的组分了,组分元素的原子序数越小,对粒度越敏感;同一元素粒度越小,稳定性越好,荧光强度也越高,轻元素尤其明显。
这个一般很难给出一个绝对的标准,通常
2015年12月24日发布人:小猫