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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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这样的手段,自己用GC-MS做了一个水样的SCAN分析,选择不同的数据库,分析出来的物质完全不同,GC-MS不能用于降解产物分析吧?,用四氯化碳萃取,再用GC-MS分析,能分析出一些有机物,不过误差较大,用GC/MS可以测,不过不建议用
2013年04月14日发布人:美丽婷婷
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新柱子进了一批样品后发现柱子上残留了很多的邻苯二甲酸酯,卸掉柱子放在另一台气相上FID检测后确定是柱子上的残留,
求高手指点如何有效的除掉这些残留物,用得是TR-5MS的弱极性柱子,设一个老化色谱柱的程序,如40度-10度/分-300度
2010年06月26日发布人:lovesci
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我在做一种有机物的降解实验,初始浓度mg/l的级别,我要气质联用测试中间产物。
我不同时间取样的话一共取得10ml, 我做3组的话就是30ml(可以混合或者单独测试?)
我取样需要二氯甲烷萃取并硫酸钠干燥(3个10ml、或者1个
2010年08月27日发布人:考研吧
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最近上样很诡异,同一样品调不同的pH,差距也才1.0左右,结果一个正常;一个出现很多降解带,主带减少很多。我上样的buffer是还原的,没煮沸!难道在某一pH下蛋白被迅速降解?????求有相关
2014年01月16日发布人:00无名指00
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用LC-MS做茉莉酸甲酯,15分钟左右能出峰,但是做水杨酸甲酯的时候在柱中好像没有保留,不到一分钟就出峰了,我用不同浓度做了下,发现确实是没保留。文献上说水杨酸甲酯会在茉莉酸甲酯前面出峰,但也不会那么快出峰,请问下高手有什么解决办法没
2009年12月31日发布人:xiari_tea
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在做某产品的有关物质方法验证的专属性的强降解试验中,使用了1M酸、1M碱、5%H2O2、回流来进行酸碱氧化高温破坏试验,产品使用了粉末和溶液两种形式,结果是主成份未能降解。
现在怎么办呢?在方法验证中就这么说明可以吗?还要寻找降解的手段
2010年05月15日发布人:cinddy
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我想用超声波发生器来降解有机污染物 氟代的 但是做下来效果比较差
买的发生器也不太好 保定一家公司的
不知道版上有没有做相关研究的啊
交流一下,我感觉超声波这个东西太虚,好多文献中都使用过但是实际操作很难实现。你
2013年04月25日发布人:grace!
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大家好,我厂经常会较大量采购散水的丙烯酸丁酯,如果司机为了偷走原料经常会混些水,甲醇,乙醇或其它东西下去。请问对于这种情况应该购买什么样的设备作为检查手段比较好呢?请论坛里的专家及有经验的同行能提供出宝贵的意见,十分感谢!,用最一般配置的
2011年06月04日发布人:jasonlee23
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请问各位善良的才子才女们:已经末端是NHS酯的药品和氨基的反应条件是什么?(温度,时间,搅拌,溶剂等)
具体情况是这样:购买的PEG的药物(固体)末端已经是NHS酯 ,想和带有氨基的纳米颗粒, 结合在一起。 看文献中都
2014年03月11日发布人:ass