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我们公司有个仿制片剂, 原研药处方中使用到枸橼酸三乙酯(柠檬酸三乙酯, triethy Citrate )作为增塑剂, 我们通过一定途径从国外购买了该辅料并用于自己的处方中, 结果令人满意, 但有个重要的问题是该辅料目前并没有获得进口药品
2014年03月11日发布人:夜蓝星
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沉淀呢?现在基本可以排除试剂的问题。DCC加入的量也足够。难道是做赖氨酸的酯有啥特别之处吗。还是DCU溶解在DMF中了,还是反应太慢,一下子看不到沉淀。
好急阿,试了4次都不行。还请做过DCC缩合的高手指教一二。
谢谢大家了。,DCU溶了
2014年02月06日发布人:nmn
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打算用GC/MS做DDT的鑑定,但係結果是DDT完全降解為DDD和DDE,我已經換了新的衬管,結果都是一樣,是不是柱子雖要更換呢?GC型號:Agilent 7890A,質譜型號:Agilent 5975C柱子型號:HP-5MS, 30m
2010年07月05日发布人:cm16972
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25时乙酸乙酯在水中溶解8.08%;水在乙酸乙酯溶解2.94%。极性为6.0,请问乙酸乙酯能萃取水中的极性有机物吗?,可以,水/乙酸乙酯、饱和氯化钠的水/四氢呋喃、水/甲醇二氯 等 都可以萃极性较大的有机物。,看有机物的分配
2009年11月18日发布人:iwfi325iwc
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[size=2][color=Black]如果蛋白降解,我该怎么办?还用重新从组织块中提取吗?我的组织很难找到的。谢谢![/color][/size],[size=2][color=Black]
如果确信蛋白提取出来以后降解了,那替你
2013年11月24日发布人:ii077345
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[b][size=2]那三条带是传说中的5s,18s,28s吗?感谢![/size][/b],[size=2]呵呵,前面两条带分别是28和18s,后面那条带好像是gDNA[/size],[size=2]
一看就知道是CTAB或SDS方法提的RNA,最上面是DNA污染,一定要把DNA除干净,要不不管
2015年04月02日发布人:HP007
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1、次氯酸钠为强氧化剂,是否可以用来降解COD?
2、废水(含铜、铁、镍等重金属)中添加次氯酸钠,颜色出现蓝色,是发生了什么反应?,可以,次氯酸钠常用来消毒,氧化降解一些有机物,蓝色通常是铜离子的颜色,镍是碧绿色,二价铁绿色三价铁黄色
2015年04月03日发布人:孤独的渔夫
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MSPD-GC测定油料作物中拟除虫菊酯残留时为什么要进行甲酯化?,去除脂肪。脂类物质甲酯化。其它农药测定也一样不仅仅针对你说的这种,主要是为了保护仪器和色谱柱,并且降低脂类物质对所测物的相应抑制,取出油料中的脂肪吧
2009年07月10日发布人:绿茵ssein
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书上说内标物的选择原则是:
1.纯
2.保留时间与目标物接近
3.必需和样品中的其它所有物质的峰能够完全分开
我不明白的是[b]为什么要求内标物的保留时间与目标物接近[/b]?左思右想不得其解,这样对分析结果有什么好处呢
2009年08月16日发布人:j-1982
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我过柱用的洗脱剂是石油醚和乙酸乙酯,所以每次旋完之后用油泵抽半个小时后去打[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-97]核磁共振[/url],还是有乙酸乙酯峰,后来用氯仿多次少量来旋干,还是有乙酸乙酯峰
2010年10月12日发布人:xiaoweiwe121