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我做酶催化,催化后的样品要做HPLC检测,不知道各位都用什么方法处理样品,如何除掉样品中的蛋白等杂质呢?
谢谢!!,楼主,你可以用甲醇沉淀蛋白后过膜。,这个可以是醇沉吧 !!,可以去参考一些血药或奶制品的检测方法,其中应该有很多对蛋白质的处理方法。,加乙酸锌和亚铁氰化钾,我以前做本科论文时也是这种
2010年07月16日发布人:sona
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工业上甲醇如何除水,水分含量在5%左右,直接常压蒸馏就可以了,甲醇和水不共沸。,精馏可以,两者沸点相差还可以。通过跟踪回流液水分含量,确定精馏停止时间,甲醇甲苯混合液中5%的水分如何除去,这个能够搞定 我们工业化解决了,怎么解决的能方便透露下吗
2014年07月11日发布人:jiushi
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[size=2]求除二甲基乙酰胺有机溶剂的方法[/size],[size=2]有多大量?测过没有?[/size],[size=2]1、如果底物是液体,尝试精馏。
2、如果底物是固体,对水稳定,分散于有机溶剂,水洗,水的量至少是DMAC的
2016年02月15日发布人:zhenxin
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哪位做过蜡笔中的玩具可溶重金属?一般用什么试剂除蜡比较好?标准上没有写具体的除蜡步骤,要做能力验证了,没底啊,蜡质样没有标准分析方法吗,貌似有机溶剂提取可以,能力验证将提供标准分析方法选用吧
实验过程带个加标回收做做,蜡笔中加液体标液后
2011年06月15日发布人:uytdo
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在使用气相色谱ECD检测器时,换了一根衬管,但是之前检测到的两种药有一种基本检测不到了,原来能把哒螨灵和高效氯氰菊酯很好的检测出来,在换掉衬管后,只能检测到哒螨灵,高效氯氰菊酯的峰已基本看不到,想求助各位高手这种情况怎样解决?,你的衬管是
2010年08月30日发布人:iwfi325iwc
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][color=Black]
其实电压达不到最高值时,只要最后能达到总的Volt-Hours 也是可以的.如果检查后确定是盐浓度的问题,可以延长第一步和第二步的时间,也可以用除盐的试剂盒.[/color][/size],[size=2][color
2014年06月04日发布人:she
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性质时,能不能不用除去杂质?,除非这些杂质不影响淀粉的“物化性质”和待研究的问题!
[[i] 本帖最后由 小莲 于 2010-12-5 13:46 编辑 [/i]],杂质的存在会影响淀粉的物化特性,过分除杂也会影响淀粉性质,因此我觉得这两者
2010年12月13日发布人:wuxianda405
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无机盐等,用树脂没有错,除阴离子是否用阳离子树脂要好,如不行,萃取法可以试一下,加减中和后,用有机相萃取分离。,可以把盐酸盐悬浮在不溶的有机溶剂中,然后通环氧
2014年02月20日发布人:jiankufanhan
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TOF-除具有良好的定性功能外,能定量吗?如能定量,检测限能到多少?请大虾赐教。,定量是指什么?
如果是指精密度,那很多仪器都可以。反正加了内标,肯定都行。
但是,四极杆是连续流动型的,也就是离子流可以稳定地通过,只要统一
2008年01月28日发布人:white-rabbit
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是不是有总磷能在过硫酸钾法测定时测不出来的?然后经过我处理,变得能测出来呢?,多加点样品消解应该可以提高溶出的磷酸盐浓度吧?可以试试。而且测定是的时候比色皿可以用厚点的。,测总磷是将有机的那些都氧化成PO4 测的。
微生物也会排出来磷的,可能是原水浓度过高,要稀释来测的,不然可能没有完全分解,消解
2013年04月16日发布人:甜甜TVT