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由于标准品是自己分离获得,所以需要测定其纯度。用DAD检测器测其纯度,可能不准,有人建议用LC-MS测定,那么如何测定呢?
1.原理是什么?
2.需要测定那些数据?
3.获得的数据如何处理?(是不是类似于紫外做线性关系呢?)
谢谢
2011年07月25日发布人:lxycxf
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[size=2]急求各位大神帮我看看 是哪里出问题了做出来的色谱图怎么会是这个样子的呀刚开始一天能出来的 就是面积还是很小这个样子都好几天了 我做的是孔雀石绿的检测[/size],[size=2]1.5分钟 应该是溶剂峰
刚开始能出峰
2014年10月20日发布人:applebook=213
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[size=2]急求各位大神帮我看看 是哪里出问题了做出来的色谱图怎么会是这个样子的呀刚开始一天能出来的 就是面积还是很小这个样子都好几天了 我做的是孔雀石绿的检测
[/size],[size=2]
1.5分钟 应该是溶剂峰
刚开始
2014年09月18日发布人:摆渡客
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[size=2][font=黑体]各位同仁,大家好。大家制备的标准品可靠吗?
这个问题包含两个方面:
首先是标准品的表示含量是否准确,这好像是一个比较愚蠢的问题,其实不然,我现在用的是中国标准品,用美国的反复标准品标定,结果中国标准品
2015年07月13日发布人:麻瓜
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请各位帮帮忙分析一下:
我用反相C18柱分析NADH(还原型辅酶I),我现在买不到NADH的标准品,只能买到NADH-Na2(钠盐形式),我想问的是,它们对走色谱有没有影响,主要想对NADH定量。
请大家
2011年05月22日发布人:090820040
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[size=2]我门最近刚刚开展肉中硝基呋喃代谢物的检测。仪器是agilent 6410的质谱。但是突然发现在优化质谱条件,寻找母离子和子离子时,需要将标准品进行衍生,请教各位大侠,有没有具体的衍生化条件?越具体越好!不胜感激
2016年03月22日发布人:轰轰
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最近开始做本科毕业设计了,是用fenton处理孔雀石绿染料废水的。
做了两天预实验,遇到了问题,请大家帮帮忙。
我的步骤是这样的:
1、先配0.1mg/L的孔雀石绿溶液
2、调节pH=3(用的硫酸)
3、往孔雀石绿溶液中加
2013年04月11日发布人:读过书的
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想要买植物化学成分测定的标准品,不知道哪个公司的好,中检所的标准品质量怎么样?有的公司自己也生产标准品,纯度大于98%,但是担心出现质量问题,国外的标品会很贵吗?因为我需要8种标品,所以价格也要考虑在内。大家给我提个建议吧,谢谢!,标准
2010年08月31日发布人:sugar-tang
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关于同位素标记标准品,请教各位,它的用途和在GC中使用的目的?谢谢!,同位素内标物质可最大程度的校正回收率及仪器分析过程中的基质效应现象。,可能是作为GC标定用的吧?没碰到过,第一次听说列。来个高手来解答!,LZ还是把问题具体化一些
2010年05月22日发布人:cherryxiaxia
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各位请问, 我在跑液相的时候 计算错误 配的标准品的浓度时 样品的10倍,跑完了液相 才发现 这样标准品与样品浓度相差一个量级,对我结果的准确性影响大吗? 数据还能用吗?,应该重做,有一定影响,要是中间体就不必了,原料检测或产品最好
2011年07月09日发布人:mia