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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:圆二色光谱[/font][/color]
请问哪里可以做振动圆二色光谱?给个联系方式吧。谢谢![/size],[size=2]你是哪里的?我知道上海药物所能做的
2014年09月09日发布人:泉水叮咚
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GB22427.2008 :淀粉中总氮含量测定要求配置硫酸标准溶液:C=0.01或0.05mol/L我查了其配置方法:但里面用到C(1/2 H2SO4)表示浓度,我就懵了,那我到底应该怎么配置出国标中要求的硫酸标准溶液(C=0.01或
2013年08月13日发布人:wuxianda405
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我用的色谱柱以前出峰蛮好的,突然之间就出峰扁平了,之后一段时间都是那样,我把柱子反冲了一下,进了两针很好,之后又扁平了。柱子是不是不能用了,如果是反过来用,还能用多久?现向诸位请教.,你的进样浓度是不是高了?反过来可以用!,先再生一下,不行就反着用,时间会有以前的一半就不错了!,反过来用,还能用多久
2010年01月08日发布人:zxf100
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现在微波消解前处理技术得到广泛应用,那么在消解中用到酸的种类和用量也不一样,这样就需要标准溶液的酸度最好接近样品溶液的酸度,请问这个酸度大家都是怎样评估的,在酸度达到多高的情况下,大家认为需要进行赶酸。不如我消解ABS加入硝酸8ML最后定
2015年11月21日发布人:longquan
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(1.09-1.27),T3002里面的Ca(>1.9)、P(0.85-1.2)、Zn(>0.95),实验室有单标也有混标。混标S-21是900PPM,请问怎样配制标准溶液呢?配制几个点,分别都是多大PPM的,还请大侠详细告知一下,感激中
2015年10月19日发布人:tomm
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大家好,我们在做质谱鉴定的时候出现了一些问题,在靶上点样后,样品与基质混合,然后发现混合液不结晶。请问大家遇到过这种情况吗?是什么原因造成溶液不结晶的。
期待大家的解答!,朋友你说的是MALDI源啊?,嗯,是啊!MALDI-MS
2009年12月27日发布人:sxjht-123
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最近在做一个缓释微丸的品种,上药采用水溶液上药法,最近有两个疑惑希望前辈能够给予指点。
1.溶液上药相当于重结晶,重结晶后药物的晶型很可能会变化,而现在的申报要求是制剂前后晶型不可以有变化,是不是要做X射线衍射进行确定。制剂中原料晶
2014年05月08日发布人:小黄
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,用哪个检测标准来判断样品是无色?,颜色一般用感官定性描述,无色、黄色、浅黄、淡黄、微黄、黄绿等。,如果用感官定性描述,怎么写原始记录?,色有多种,色度只有黄,咋办,色度和色是两个概念。色度只有黄,类似“以**计”的形式。,色度和色有区别的,色度是和有色标准溶液比较出来的值,通常采用的铂钴比色法。色的话不应该是颜色吗,描述一下什么颜色不就可以了?,这个不太了解啊
2014年10月12日发布人:小黄
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结晶水化合物压片前需不需除去结晶水呢
如果要去怎么去除?
去除以后对化合物结构有没影响呢?
望各位大侠赐教!,一般是不需要除结晶水的!,一般都是加热去除结晶水吧。,用烘箱烘一下吧,至于有没有影响,那是肯定的,不可能和没有烘之前的
2010年03月30日发布人:nancy7752
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1597
4 29.68 0.282 3.0075 1208
关于结晶度计算:
文献说把17度和29度附近衍射峰的面积之和除以17度、25度、29度附近衍射峰的面积之和,就是它的
2015年04月28日发布人:happydream